Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozmowa motywacyjna Interwencja dotycząca przemocy ze strony partnera intymnego (ISIS)

3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: University of Iowa

Czy rozmowa motywacyjna jest skuteczną interwencją dla kobiet zmagających się z przemocą ze strony partnera

Ten projekt jest randomizowanym badaniem mającym na celu ustalenie, czy rozmowa motywacyjna (MI) jest skuteczną interwencją, aby pomóc kobietom w nadużyciach w intymnych związkach. Celem badania jest zmotywowanie wykorzystywanych kobiet do zidentyfikowania i osiągnięcia własnych konkretnych celów, które mogą pomóc im w radzeniu sobie z przemocą w ich życiu. Projekt ten zostanie zintegrowany z otoczeniem ruchliwej kliniki planowania rodziny w środkowo-zachodnich Stanach Zjednoczonych, która obsługuje głównie ludność wiejską. Przemoc ze strony partnera (IPV) jest sprawdzana za pomocą Skali Doświadczeń Kobiet z Biciem (WEB), zmodyfikowanego Ekranu Oceny Nadużyć (AAS) i Ekranu Oceny Zagrożenia (DAS). Oczekiwane 250 kobiet, które uzyskają pozytywny wynik badania przesiewowego w kierunku IPV, zostanie włączonych, losowo przydzielonych do grupy interwencji lub zwykłej opieki i ukończy 6-miesięczny protokół badania. Wszyscy badani wypełniają kwestionariusz komputerowy samodzielnie wypełniany podczas pierwszej i 6-miesięcznej wizyty kontrolnej, aby zmierzyć poczucie własnej skuteczności (główny wynik), stopień gotowości do zmiany, wybrane korelaty zdrowotne związane z IPV (np. depresja) oraz podjęte kroki i wykorzystane zasoby. Interwencja MI jest techniką doradczą „aktywnego słuchania”, której celem jest poprowadzenie pacjentki w kierunku określenia wykonalnych, spersonalizowanych celów i kroków, które może podjąć, aby zwiększyć poczucie własnej skuteczności i kontrolę w związku. Przeszkolony ankieter będzie pracował z uczestnikami w celu określenia kroków, które mogą bezpiecznie podjąć, oraz lokalnych zasobów, które pomogą im osiągnąć ich cele. Protokół MI składa się z bezpośredniej sesji doradczej na początku badania oraz wywiadów telefonicznych przeprowadzanych 1, 2 i 4 miesiące po interwencji w celu wzmocnienia interwencji i oceny poziomu bezpieczeństwa uczestników. Grupa kontrolna otrzyma zwykłą opiekę, która obejmuje rozmowę z Rzecznikiem ds. Przemocy Domowej Poziomu 3 i otrzyma wyczerpującą listę zasobów dotyczących przemocy domowej. Skuteczność interwencji MI zostanie określona na podstawie zwiększonego poczucia własnej skuteczności, mierzonego Skalą Radzenia sobie z Przemocą Domową i Skalą Własnej Skuteczności, zatwierdzonym narzędziem do stosowania wśród kobiet z niedawną historią przemocy domowej; oraz poprzez zmniejszenie objawów depresyjnych (CESD-10). Wpływ interwencji zostanie oceniony na podstawie wzrostu gotowości uczestników do zmiany oraz stopnia ich zaangażowania w szeroką gamę działań samopomocowych i radzenia sobie w okresie obserwacji. Jeśli się powiedzie, ten program badań przesiewowych i interwencji zostanie przeniesiony na inne warunki kliniczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

305

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Ekrany pozytywne dla IPV
  • Literatura w języku angielskim lub hiszpańskim

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat
  • w ciąży w momencie badania przesiewowego i wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozmowa motywacyjna (MI)
Behawioralne: Rozmowa motywacyjna (MI)

MI to podejście doradcze „skoncentrowane na kliencie”, opracowane w celu dostarczania dostosowanych do sceny komunikatów interwencyjnych przy użyciu niekonfrontacyjnych, wspierających strategii komunikacyjnych. Klient jest zachęcany do zbadania barier i czynników ułatwiających zmianę zachowania. Rolą ankietera jest kierowanie rozmową i unikanie stosowania konwencjonalnych podejść dyrektywnych (np. Perswazji, dostarczania informacji).

W tym badaniu wyszkolony ankieter motywacyjny spotyka się indywidualnie z pacjentami przydzielonymi losowo do interwencji przez jedną godzinę na początku badania, a następnie cztery telefoniczne kontakty kontrolne MI po 1, 2 i 4 miesiącach od punktu początkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w zakresie własnej skuteczności po 6 miesiącach
Narzędzie oceny własnej skuteczności w radzeniu sobie z przemocą domową autorstwa Benighta i wsp. (2004) zostało zmodyfikowane w celu pomiaru własnej skuteczności na początku badania i 6 miesięcy po randomizacji
Zmiana od wartości początkowej w zakresie własnej skuteczności po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresja
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w depresji po 6 miesiącach
Depresję na początku badania i po 6 miesiącach obserwacji mierzono za pomocą 10-punktowej Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D)
Zmiana od wartości wyjściowej w depresji po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Iowa

Śledczy

  • Główny śledczy: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Główny śledczy: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R49CE000924-03 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozmowa motywacyjna (MI)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj