- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01425229
Influence des génotypes OATP1B1 et CYP2C9 sur la pharmacocinétique du bosentan avant et pendant la clarithromycine
Influence des génotypes OATP1B1 et CYP2C9 sur la pharmacocinétique du bosentan à l'état d'équilibre avant et pendant l'inhibition du CYP3A4 par la clarithromycine
Le but de la présente étude est d'évaluer l'impact du génotype OATP1B1 (SLCO1B1*15 vs type sauvage ; ~2 % d'haplotypes SLCO1B1*15 dans la population caucasienne) et du génotype CYP2C9 (*2 et *3 allèles vs type sauvage ; ~5 % de métaboliseurs lents dans la population caucasienne) sur la pharmacocinétique du bosentan et l'impact de l'inhibition du CYP3A4 par la clarithromycine sur le bosentan à l'état d'équilibre qui est lui-même un inducteur du CYP3A4.
Cette étude portera sur les effets différentiels des génotypes et de la co-médication sur la pharmacocinétique du bosentan au niveau métabolique et du transport. Les participants seront génotypés pour CYP2C9 (critère d'inclusion), OATP1B1 (critère d'inclusion) et CYP3A5 (pas de critère d'inclusion).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Heidelberg, Allemagne
- University Hospital Heidelberg
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Bon état de santé (physique et mental)
- Capable de bien communiquer avec l'investigateur, de comprendre et de se conformer aux exigences de l'étude
- Consentement éclairé signé volontairement après explication complète de l'étude au participant.
- Aucun résultat cliniquement pertinent dans aucune des investigations de l'examen préalable à l'étude, en particulier des élévations des aminotransférases ≥ 3 × LSN. Des écarts mineurs d'autres valeurs de laboratoire par rapport à la plage normale peuvent être acceptables, s'ils sont jugés par l'investigateur comme n'ayant aucune pertinence clinique.
- Génotype connu pour le polymorphisme CYP2C9 et OATP1B1.
- Accord de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée de l'étude.
- Les femmes doivent accepter d'utiliser une contraception fiable (indice de Pearl <1 %), par ex. méthode à double barrière.
Critère d'exclusion:
- Tout traitement médicamenteux régulier au cours des deux derniers mois, à l'exception des contraceptifs oraux chez les femmes volontaires et de la L-thyroxine.
- Toute prise d'une substance connue pour induire ou inhiber les enzymes métabolisant les médicaments ou les transporteurs de médicaments pendant une période inférieure à 10 fois la demi-vie d'élimination respective ou 2 semaines, quelle que soit la période la plus longue
- Toute participation à un essai clinique dans le dernier mois avant l'inclusion
- Tout trouble physique qui pourrait interférer avec la sécurité du participant pendant l'essai clinique ou avec les objectifs de l'étude
- Toute maladie aiguë ou chronique, ou résultats cliniquement pertinents lors de l'examen préalable à l'étude, en particulier : a) toute affection susceptible de modifier l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du régime médicamenteux à l'étude b) Allergies (à l'exception des formes légères de rhume des foins) ou antécédents de réactions d'hypersensibilité
- Tabagisme régulier
- Don de sang dans les 6 semaines avant le premier jour d'étude
- Consommation excessive d'alcool (plus d'environ 20 g d'alcool par jour)
- Incapacité à bien communiquer avec l'enquêteur en raison de problèmes de langage ou d'un développement mental médiocre
- Incapacité ou refus de donner un consentement éclairé écrit
- Grossesse ou allaitement connu ou prévu
- Insuffisance hépatique modérée ou sévère préexistante
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Bosentane
Haplotypes de CYP2C9 et OATP1B1 caractérisation de CYP2C9 (CYP2C9*2 (rs1799853), CYP2C9*3 (rs1057910)) et OATP1B1 (SLCO1B1*15 (rs2306283, rs4149056))
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ASC
Délai: 0-infini ; intervalle de dosage
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ASC du bosentan après la première dose, à l'état d'équilibre et pendant le traitement par la clarithromycine
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0-infini ; intervalle de dosage
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Cmax
Délai: après la première dose, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine
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Cmax après la première dose de bosentan, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine
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après la première dose, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K318
- 2010-021392-93 (Numéro EudraCT)
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