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Influence des génotypes OATP1B1 et CYP2C9 sur la pharmacocinétique du bosentan avant et pendant la clarithromycine

3 mai 2017 mis à jour par: Gerd Mikus

Influence des génotypes OATP1B1 et CYP2C9 sur la pharmacocinétique du bosentan à l'état d'équilibre avant et pendant l'inhibition du CYP3A4 par la clarithromycine

Le but de la présente étude est d'évaluer l'impact du génotype OATP1B1 (SLCO1B1*15 vs type sauvage ; ~2 % d'haplotypes SLCO1B1*15 dans la population caucasienne) et du génotype CYP2C9 (*2 et *3 allèles vs type sauvage ; ~5 % de métaboliseurs lents dans la population caucasienne) sur la pharmacocinétique du bosentan et l'impact de l'inhibition du CYP3A4 par la clarithromycine sur le bosentan à l'état d'équilibre qui est lui-même un inducteur du CYP3A4.

Cette étude portera sur les effets différentiels des génotypes et de la co-médication sur la pharmacocinétique du bosentan au niveau métabolique et du transport. Les participants seront génotypés pour CYP2C9 (critère d'inclusion), OATP1B1 (critère d'inclusion) et CYP3A5 (pas de critère d'inclusion).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Heidelberg, Allemagne
        • University Hospital Heidelberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • Bon état de santé (physique et mental)
  • Capable de bien communiquer avec l'investigateur, de comprendre et de se conformer aux exigences de l'étude
  • Consentement éclairé signé volontairement après explication complète de l'étude au participant.
  • Aucun résultat cliniquement pertinent dans aucune des investigations de l'examen préalable à l'étude, en particulier des élévations des aminotransférases ≥ 3 × LSN. Des écarts mineurs d'autres valeurs de laboratoire par rapport à la plage normale peuvent être acceptables, s'ils sont jugés par l'investigateur comme n'ayant aucune pertinence clinique.
  • Génotype connu pour le polymorphisme CYP2C9 et OATP1B1.
  • Accord de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée de l'étude.
  • Les femmes doivent accepter d'utiliser une contraception fiable (indice de Pearl <1 %), par ex. méthode à double barrière.

Critère d'exclusion:

  • Tout traitement médicamenteux régulier au cours des deux derniers mois, à l'exception des contraceptifs oraux chez les femmes volontaires et de la L-thyroxine.
  • Toute prise d'une substance connue pour induire ou inhiber les enzymes métabolisant les médicaments ou les transporteurs de médicaments pendant une période inférieure à 10 fois la demi-vie d'élimination respective ou 2 semaines, quelle que soit la période la plus longue
  • Toute participation à un essai clinique dans le dernier mois avant l'inclusion
  • Tout trouble physique qui pourrait interférer avec la sécurité du participant pendant l'essai clinique ou avec les objectifs de l'étude
  • Toute maladie aiguë ou chronique, ou résultats cliniquement pertinents lors de l'examen préalable à l'étude, en particulier : a) toute affection susceptible de modifier l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du régime médicamenteux à l'étude b) Allergies (à l'exception des formes légères de rhume des foins) ou antécédents de réactions d'hypersensibilité
  • Tabagisme régulier
  • Don de sang dans les 6 semaines avant le premier jour d'étude
  • Consommation excessive d'alcool (plus d'environ 20 g d'alcool par jour)
  • Incapacité à bien communiquer avec l'enquêteur en raison de problèmes de langage ou d'un développement mental médiocre
  • Incapacité ou refus de donner un consentement éclairé écrit
  • Grossesse ou allaitement connu ou prévu
  • Insuffisance hépatique modérée ou sévère préexistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bosentane
Haplotypes de CYP2C9 et OATP1B1 caractérisation de CYP2C9 (CYP2C9*2 (rs1799853), CYP2C9*3 (rs1057910)) et OATP1B1 (SLCO1B1*15 (rs2306283, rs4149056))
  • Administration de bosentan : 1 x 125 mg p.o. le jour 1, 2 x 125 mg p.o. le jour 2-14
  • Administration de clarithromycine : 2 x 500 mg p.o. les jours 11-14
Autres noms:
  • Traceur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ASC
Délai: 0-infini ; intervalle de dosage
ASC du bosentan après la première dose, à l'état d'équilibre et pendant le traitement par la clarithromycine
0-infini ; intervalle de dosage
Cmax
Délai: après la première dose, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine
Cmax après la première dose de bosentan, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine
après la première dose, à l'état d'équilibre, pendant la clarithromycine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2011

Première publication (Estimation)

29 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • K318
  • 2010-021392-93 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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