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Expression des protéines dans des échantillons de jeunes patients atteints de rhabdomyosarcome

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Évaluation de l'expression des protéines candidates dans le rhabdomyosarcome humain (RMS)

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le cancer.

OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie l'expression des protéines dans des échantillons de jeunes patients atteints de rhabdomyosarcome.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Mesurer l'expression protéique de protéines candidates dans des échantillons de tumeurs de rhabdomyosarcome humain (RMS).

APERÇU : Les échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour l'expression des protéines (c'est-à-dire Notch1, Hey1, FGFR4 et Sp1) par des techniques IHC et des anticorps standard disponibles dans le commerce. Les protéines candidates sont ensuite corrélées avec l'âge, le sexe, le stade tumoral du rhabdomyosarcome (RMS) et le sous-type de tumeur RMS de chaque patient.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

77

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants atteints de rhabdomyosarcome (RMS) inscrits dans les essais cliniques du Children's Oncology Group

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Échantillons de tissus tumoraux d'enfants atteints de rhabdomyosarcome (RMS) inscrits aux essais cliniques du Children's Oncology Group

    • Rhabdomyosarcome alvéolaire (ARMS)
    • Rhabdomyosarcome embryonnaire (ERMS)

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Profil d'expression de la protéine RMS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Corinne M. Linardic, MD, PhD, Duke Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2011

Première publication (Estimation)

1 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARST11B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST11B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-03534 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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