Anomalies cardiaques conotroncales et étiopathogénie nutrigénétique (CCOMET)
26 janvier 2016 mis à jour par: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France
Malformations cardiaques conotroncales et métabolisme, facteurs nutrigénétiques d'étiopathogénie des malformations cardiaques conotroncales
Les chercheurs ont prévu d'étudier les facteurs étiopathogéniques des malformations cardiaques conotroncales concernant les relations entre les facteurs métaboliques, génétiques et environnementaux qui conduisent à ces cardiopathies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vandoeuvre les Nancy, France, 54500
- Service de Cardiologie Pédiatrique, CHU Brabois Enfants
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population de malformations cardiaques conotroncales et leurs mères
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'insuffisance cardiaque conotroncale et leurs mères
- Poids : > 3750g
Critère d'exclusion:
- Anomalies cardiaques conotroncales syndromiques
- Suppression 22q11 Titulaire
- Patientes dont la mère a pris des anti-folates avant et pendant le premier semestre de grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients atteints d'insuffisance cardiaque conotroncale
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Il y aura un prélèvement sanguin pour les paramètres nutritionnels, métaboliques et génétiques étudiés dans le protocole
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Mères de malades
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Il y aura un prélèvement sanguin pour les paramètres nutritionnels, métaboliques et génétiques étudiés dans le protocole
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: François FEILLET, MD-PHD, CHU de Nancy- Hôpital Brabois Enfants
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2011
Première publication (Estimation)
26 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011-A00346-35
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