Конотрункальные пороки сердца и нутригенетическая этиопатогенез (CCOMET)
26 января 2016 г. обновлено: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France
Конотрункальные пороки сердца и метаболизм, нутригенетические факторы этиопатогенеза конотрункальных пороков сердца
Исследователи планировали изучить этиопатогенетические факторы конотрункальных пороков сердца в отношении отношений между метаболическими, генетическими факторами и факторами окружающей среды, которые приводят к этим кардиопатиям.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy, Франция, 54500
- Service de Cardiologie Pédiatrique, CHU Brabois Enfants
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 месяц и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население с конотрункальными пороками сердца и их матери
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с конотрункальными пороками сердца и их матери
- Вес: > 3750 г
Критерий исключения:
- Синдромные конотрункальные пороки сердца
- Делеция 22q11 Холдера
- Пациентки, чьи матери принимали антифолаты до и во время первого семестра беременности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с конотрункальными пороками сердца
|
Будет взят один образец крови для пищевых, метаболических и генетических параметров, изучаемых в протоколе.
|
|
Матери пациентов
|
Будет взят один образец крови для пищевых, метаболических и генетических параметров, изучаемых в протоколе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: François FEILLET, MD-PHD, CHU de Nancy- Hôpital Brabois Enfants
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-A00346-35
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .