圆锥动脉心脏缺损和营养遗传学病因 (CCOMET)
2016年1月26日 更新者：FEILLET François、Central Hospital, Nancy, France
圆锥干心脏缺损与代谢，圆锥干心脏缺损病因的营养遗传因素
研究人员计划就导致这些心脏病的代谢、遗传和环境因素之间的关系研究圆锥动脉心脏缺陷的病因。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vandoeuvre les Nancy、法国、54500
- Service de Cardiologie Pédiatrique, CHU Brabois Enfants
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
圆锥干心脏缺陷人群及其母亲
描述
纳入标准：
- 圆锥干心脏缺陷患者及其母亲
- 重量：> 3750 克
排除标准：
- 综合征性圆锥动脉心脏缺陷
- 22q11 缺失 Holder's
- 母亲在怀孕第一个学期之前和期间服用抗叶酸药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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圆锥干心脏缺陷患者
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将对方案中研究的营养、代谢和遗传参数进行一次血液采样
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患者的母亲
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将对方案中研究的营养、代谢和遗传参数进行一次血液采样
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：François FEILLET, MD-PHD、CHU de Nancy- Hôpital Brabois Enfants
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月25日
首次发布 (估计)
2011年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月26日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
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