Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Conotruncal hjertedefekter og ernæringsmæssige etiopatogeni (CCOMET)

26. januar 2016 opdateret af: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France

Conotruncal hjertedefekter og stofskifte, ernæringsmæssige faktorer af etiopatogeni af konotruncal hjertedefekter

Forskerne planlagde at studere de etiopatogene faktorer ved konotrunkale hjertedefekter med hensyn til forholdet mellem de metaboliske, de genetiske og de miljømæssige faktorer, der fører til disse kardiopatier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Vandoeuvre les Nancy, Frankrig, 54500
        • Service de Cardiologie Pédiatrique, CHU Brabois Enfants

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Conotruncal hjertedefekt population og deres mødre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Conotruncal hjertedefekter patienter og deres mødre
  • Vægt: > 3750 g

Ekskluderingskriterier:

  • Syndromiske konotrunkale hjertefejl
  • 22q11 sletning Indehaverens
  • Patienter, hvis mor tog antifolater før og under første graviditetssemester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Conotruncal hjertefejl patienter
Biologisk: Boodprøvetagning til biokemikalier og genetisk analyse
Der vil blive taget én blodprøve for de ernæringsmæssige, metaboliske og genetiske parametre, der er undersøgt i protokollen
Mødre til patienter
Biologisk: Boodprøvetagning til biokemikalier og genetisk analyse
Der vil blive taget én blodprøve for de ernæringsmæssige, metaboliske og genetiske parametre, der er undersøgt i protokollen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbejdspartnere

University Hospital, Strasbourg, France
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
CHU de Reims
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: François FEILLET, MD-PHD, CHU de Nancy- Hôpital Brabois Enfants

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

26. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-A00346-35

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Conotruncal hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner