Conotruncal 심장 결손 및 영양학적 병인 (CCOMET)
2016년 1월 26일 업데이트: FEILLET François, Central Hospital, Nancy, France
Conotruncal 심장 결손 및 대사, Conotruncal 심장 결손의 병인 발생의 영양 인자
연구자들은 심장병증을 유발하는 대사적 요인, 유전적 요인, 환경적 요인 간의 관계에 대해 원추심장기형의 병인인자를 연구할 계획이었다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vandoeuvre les Nancy, 프랑스, 54500
- Service de Cardiologie Pédiatrique, CHU Brabois Enfants
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Conotruncal 심장 결함 인구 및 그들의 어머니
설명
포함 기준:
- Conotruncal 심장 결함 환자와 그 어머니
- 무게: > 3750g
제외 기준:
- Syndromic conotruncal 심장 결함
- 22q11 삭제 보유자
- 산모가 임신 1학기 전과 학기 중에 항엽산제를 복용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Conotruncal 심장 결함 환자
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프로토콜에서 연구된 영양, 대사 및 유전 매개변수에 대해 한 번의 혈액 샘플링이 있을 것입니다.
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환자의 어머니
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프로토콜에서 연구된 영양, 대사 및 유전 매개변수에 대해 한 번의 혈액 샘플링이 있을 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: François FEILLET, MD-PHD, CHU de Nancy- Hôpital Brabois Enfants
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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