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Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de félodipine de Torrent Pharmaceuticals Ltd à jeun

27 juin 2012 mis à jour par: Torrent Pharmaceuticals Limited

Une étude ouverte, randomisée, à 2 périodes, 2 traitements, 2 séquences, croisée, à dose unique de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de félodipine USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Inde) versus la félodipine prolongée- Release Tablets USP 10 mg (Référence, Mylan Pharmaceuticals Inc., États-Unis) chez des volontaires humains sains à jeun

Objectif:

L'objectif principal de la présente étude était de comparer la biodisponibilité d'une dose unique des comprimés à libération prolongée de félodipine de Torrent USP 10 mg et des comprimés à libération prolongée de félodipine d'Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., États-Unis) à 10 mg. Les périodes de dosage ont été séparées par une période de sevrage de 17 jours pendant l'étude à jeun.

Étudier le design:

Étude ouverte, randomisée, à deux périodes, deux traitements, croisée, étude de bioéquivalence à dose unique

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, Inde, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes en bonne santé dans la tranche d'âge de 18 à 50 ans.
  • Un indice de masse corporelle entre 18 et 25 kg/m2.
  • Donné son consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.
  • Absence de marqueurs de maladies du VIH 1 & 2, du virus de l'hépatite B & C et du RPR.
  • Absence de maladie significative ou de laboratoire anormal cliniquement significatif
  • valeurs sur l'évaluation en laboratoire, les antécédents médicaux et l'examen physique lors du dépistage.
  • Un ECG normal à 12 dérivations.
  • Une radiographie pulmonaire normale.
  • Compréhension de la nature et du but de l'étude et respect des exigences de l'ensemble du protocole.
  • Aucun antécédent ou aucune preuve d'hypersensibilité ou de réactions idiosyncratiques à d'autres nitrates ou nitrites.
  • Aucun antécédent d'éruption allergique.
  • Aucun antécédent de maladies systémiques importantes.
  • Aucun antécédent de troubles psychiatriques ou de dépendance à une drogue récréative ou de dépendance à la drogue.
  • Aucun don de sang dans les 56 jours précédant l'inscription à l'étude.
  • Aucune participation à une étude clinique au cours des 56 derniers jours.
  • Aucune réception de médicaments sur ordonnance ou de produits en vente libre, dans les deux semaines précédant l'enregistrement de l'étude.
  • Aucun antécédent de déshydratation due à la diarrhée, aux vomissements ou à toute autre raison dans les 24 heures précédant l'inscription à l'étude.
  • Aucun antécédent familial de troubles neurologiques.
  • Non consommé de l'alcool et de la xanthine contenant des aliments et des boissons, des cigarettes et des produits du tabac, pendant au moins 48 heures, avant l'enregistrement de l'étude.
  • Résultats négatifs pour les drogues d'abus dans l'analyse d'urine et d'haleine d'alcool lors de l'enregistrement de chaque période.
  • Non consommé de jus de raisin dans les 48 heures précédant l'enregistrement de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Tension artérielle Systolique > 140 mm Hg et < 110 mm Hg Diastolique < 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Antécédents de convulsions
  • Antécédents de consommation d'alcool de plus de 2 unités/jour.
  • Consommation élevée de caféine ou de tabac
  • Antécédents de difficulté à donner du sang ou difficulté d'accessibilité des veines.
  • Tout régime alimentaire inhabituel ou anormal, pour quelque raison que ce soit, par ex. jeûner pour des raisons religieuses.
  • A utilisé tout agent pharmacologique connu pour induire ou inhiber de manière significative les enzymes métabolisant les médicaments dans les 14 jours suivant le début de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
bioéquivalence basée sur Composite of Pharmacokinetics
bioéquivalence; L'intervalle de confiance géométrique à 90 % du rapport des moyennes des moindres carrés du test au produit de référence doit être compris entre 80,00 % et 125,00 % pour l'ASC-unf, l'AUCo-t et la Cmax.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2012

Première publication (Estimation)

28 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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