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Estudo de Bioequivalência dos Comprimidos de Liberação Prolongada de Felodipina da Torrent Pharmaceuticals Ltd em Condições de Jejum

27 de junho de 2012 atualizado por: Torrent Pharmaceuticals Limited

Um estudo de bioequivalência aberto, randomizado, de 2 períodos, 2 tratamentos, 2 sequências, cruzado e de dose única de comprimidos de liberação prolongada de felodipina USP 10 mg (teste, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Índia) versus felodipina estendida Comprimidos de liberação USP 10 mg (Referência, Mylan Pharmaceuticals Inc., EUA) em Voluntários Humanos Saudáveis ​​em Condições de Jejum

Objetivo:

O objetivo primário do presente estudo foi comparar a biodisponibilidade de dose única de Felodipine Extended Release Tablets USP 10 mg da Torrent e Felodipine Extended Release Tablets USP 10 mg da Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., EUA). Os períodos de dosagem foram separados por um período de washout de 17 dias durante o estudo em jejum.

Design de estudo:

Rótulo Aberto, Randomizado, dois Períodos, dois tratamentos, Crossover, Estudo de Bioequivalência de Dose Única

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, Índia, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens saudáveis ​​na faixa etária de 18 a 50 anos.
  • Um índice de massa corporal entre 18-25 Kg/m2.
  • Dado consentimento informado por escrito para participar do estudo.
  • Ausência de marcadores de doenças de HIV 1 e 2, vírus da hepatite B e C e RPR.
  • Ausência de doença significativa ou laboratório anormal clinicamente significativo
  • valores sobre avaliação laboratorial, histórico médico e exame físico durante a triagem.
  • Um ECG normal de 12 derivações.
  • Uma radiografia de tórax normal.
  • Compreensão da natureza e finalidade do estudo e cumprimento dos requisitos de todo o protocolo.
  • Sem história ou evidência de hipersensibilidade ou reações idiossincráticas a outros nitratos ou nitritos.
  • Sem história de erupção alérgica.
  • Sem história de doenças sistêmicas significativas.
  • Sem histórico de transtornos psiquiátricos ou dependência de qualquer droga recreativa ou dependência de drogas.
  • Nenhuma doação de sangue dentro de 56 dias antes do check-in do estudo.
  • Nenhuma participação em qualquer estudo clínico nos últimos 56 dias.
  • Nenhum recebimento de medicamentos prescritos ou produtos OTC, com até duas semanas antes do check-in do estudo.
  • Sem histórico de desidratação por diarréia, vômito ou qualquer outro motivo dentro de um período de 24 horas antes do check-in do estudo.
  • Sem história familiar de distúrbios neurológicos.
  • Não consumiu alimentos e bebidas contendo álcool e xantina, cigarros e produtos de tabaco, por pelo menos 48 horas, antes do check-in do estudo.
  • Resultados negativos para drogas de abuso na análise de urina e hálito alcoólico durante o check-in de cada período.
  • Não consumiu suco de uva nas 48 horas anteriores ao check-in do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pressão arterial sistólica > 140 mm Hg e < 110 mm Hg diastólica < 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Histórico de convulsões
  • História de consumo de álcool por mais de 2 unidades/dia.
  • Alto consumo de cafeína ou tabaco
  • História de dificuldade em doar sangue ou dificuldade de acesso às veias.
  • Qualquer dieta incomum ou anormal, por qualquer motivo, por ex. jejum por motivos religiosos.
  • Usou quaisquer agentes farmacológicos conhecidos por induzir ou inibir significativamente as enzimas metabolizadoras de drogas dentro de 14 dias do início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
bioequivalência baseada em Composto de Farmacocinética
bioequivalência; O intervalo de confiança geométrica de 90% da razão das médias dos mínimos quadrados do teste para o produto de referência deve estar entre 80,00% - 125,00% para AUC-unf, AUCo-t e Cmax.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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