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Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación prolongada de felodipina de Torrent Pharmaceuticals Ltd en ayunas

27 de junio de 2012 actualizado por: Torrent Pharmaceuticals Limited

Un estudio abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 tratamientos, 2 secuencias, cruzado, de bioequivalencia de dosis única de tabletas de liberación prolongada de felodipina USP 10 mg (prueba, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) versus felodipina de liberación prolongada Release Tablets USP 10 mg (Referencia, Mylan Pharmaceuticals Inc., EE. UU.) en voluntarios humanos sanos en ayunas

Objetivo:

El objetivo principal del presente estudio fue comparar la biodisponibilidad de dosis única de las tabletas de liberación prolongada de felodipina USP de 10 mg de Torrent y las tabletas de liberación prolongada de felodipina USP de 10 mg de Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., EE. UU.). Los períodos de dosificación estuvieron separados por un período de lavado de 17 días durante el estudio en ayunas.

Diseño del estudio:

Estudio abierto, aleatorizado, de dos períodos, dos tratamientos, cruzado, de bioequivalencia de dosis única

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres sanos dentro del rango de edad de 18 a 50 años.
  • Un índice de masa corporal dentro de 18-25 Kg/m2.
  • Dar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
  • Ausencia de marcadores de enfermedades de VIH 1 y 2, virus de la hepatitis B y C y RPR.
  • Ausencia de enfermedad significativa o laboratorio anormal clínicamente significativo
  • valores en la evaluación de laboratorio, historial médico y examen físico durante la selección.
  • ECG normal de 12 derivaciones.
  • Una radiografía de tórax normal.
  • Comprensión de la naturaleza y finalidad del estudio y cumplimiento de los requisitos de todo el protocolo.
  • Sin antecedentes o sin evidencia de hipersensibilidad o reacciones idiosincrásicas a otros nitratos o nitritos.
  • Sin antecedentes de erupción alérgica.
  • Sin antecedentes de enfermedades sistémicas significativas.
  • Sin antecedentes de trastornos psiquiátricos o adicción a alguna droga recreativa o drogodependencia.
  • Ninguna donación de sangre dentro de los 56 días anteriores al ingreso al estudio.
  • No haber participado en ningún estudio clínico en los últimos 56 días.
  • Sin recibo de medicamentos recetados o productos de venta libre, dentro de las dos semanas anteriores al registro en el estudio.
  • Sin antecedentes de deshidratación por diarrea, vómitos o cualquier otro motivo en un período de 24 horas antes del registro en el estudio.
  • Sin antecedentes familiares de trastornos neurológicos.
  • No consumió alimentos y bebidas que contengan alcohol y xantina, cigarrillos y productos de tabaco, durante al menos 48 horas, antes del registro en el estudio.
  • Resultados negativos para drogas de abuso en análisis de orina y aliento alcohólico durante el check-in de cada período.
  • No haber consumido jugo de toronja dentro de las 48 horas anteriores al ingreso al estudio.

Criterio de exclusión:

  • Presión arterial Sistólica > 140 mm Hg y < 110 mm Hg Diastólica < 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Historial de convulsiones
  • Historial de consumo de alcohol por más de 2 unidades/día.
  • Alto consumo de cafeína o tabaco.
  • Antecedentes de dificultad para donar sangre o dificultad en la accesibilidad de las venas.
  • Cualquier dieta inusual o anormal, por cualquier motivo, p. ayuno por motivos religiosos.
  • Usó cualquier agente farmacológico conocido por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 14 días posteriores al inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
bioequivalencia basada en Compuesto de Farmacocinética
bioequivalencia; El intervalo de confianza geométrico del 90 % del cociente de las medias de mínimos cuadrados de la prueba con respecto al producto de referencia debe estar entre el 80,00 % y el 125,00 % para AUC-unf, AUCo-t y Cmax.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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