- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01630655
Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación prolongada de felodipina de Torrent Pharmaceuticals Ltd en ayunas
Un estudio abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 tratamientos, 2 secuencias, cruzado, de bioequivalencia de dosis única de tabletas de liberación prolongada de felodipina USP 10 mg (prueba, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) versus felodipina de liberación prolongada Release Tablets USP 10 mg (Referencia, Mylan Pharmaceuticals Inc., EE. UU.) en voluntarios humanos sanos en ayunas
Objetivo:
El objetivo principal del presente estudio fue comparar la biodisponibilidad de dosis única de las tabletas de liberación prolongada de felodipina USP de 10 mg de Torrent y las tabletas de liberación prolongada de felodipina USP de 10 mg de Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., EE. UU.). Los períodos de dosificación estuvieron separados por un período de lavado de 17 días durante el estudio en ayunas.
Diseño del estudio:
Estudio abierto, aleatorizado, de dos períodos, dos tratamientos, cruzado, de bioequivalencia de dosis única
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hyderabad
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Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
- AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres sanos dentro del rango de edad de 18 a 50 años.
- Un índice de masa corporal dentro de 18-25 Kg/m2.
- Dar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
- Ausencia de marcadores de enfermedades de VIH 1 y 2, virus de la hepatitis B y C y RPR.
- Ausencia de enfermedad significativa o laboratorio anormal clínicamente significativo
- valores en la evaluación de laboratorio, historial médico y examen físico durante la selección.
- ECG normal de 12 derivaciones.
- Una radiografía de tórax normal.
- Comprensión de la naturaleza y finalidad del estudio y cumplimiento de los requisitos de todo el protocolo.
- Sin antecedentes o sin evidencia de hipersensibilidad o reacciones idiosincrásicas a otros nitratos o nitritos.
- Sin antecedentes de erupción alérgica.
- Sin antecedentes de enfermedades sistémicas significativas.
- Sin antecedentes de trastornos psiquiátricos o adicción a alguna droga recreativa o drogodependencia.
- Ninguna donación de sangre dentro de los 56 días anteriores al ingreso al estudio.
- No haber participado en ningún estudio clínico en los últimos 56 días.
- Sin recibo de medicamentos recetados o productos de venta libre, dentro de las dos semanas anteriores al registro en el estudio.
- Sin antecedentes de deshidratación por diarrea, vómitos o cualquier otro motivo en un período de 24 horas antes del registro en el estudio.
- Sin antecedentes familiares de trastornos neurológicos.
- No consumió alimentos y bebidas que contengan alcohol y xantina, cigarrillos y productos de tabaco, durante al menos 48 horas, antes del registro en el estudio.
- Resultados negativos para drogas de abuso en análisis de orina y aliento alcohólico durante el check-in de cada período.
- No haber consumido jugo de toronja dentro de las 48 horas anteriores al ingreso al estudio.
Criterio de exclusión:
- Presión arterial Sistólica > 140 mm Hg y < 110 mm Hg Diastólica < 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Historial de convulsiones
- Historial de consumo de alcohol por más de 2 unidades/día.
- Alto consumo de cafeína o tabaco.
- Antecedentes de dificultad para donar sangre o dificultad en la accesibilidad de las venas.
- Cualquier dieta inusual o anormal, por cualquier motivo, p. ayuno por motivos religiosos.
- Usó cualquier agente farmacológico conocido por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 14 días posteriores al inicio del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
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bioequivalencia basada en Compuesto de Farmacocinética
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bioequivalencia; El intervalo de confianza geométrico del 90 % del cociente de las medias de mínimos cuadrados de la prueba con respecto al producto de referencia debe estar entre el 80,00 % y el 125,00 % para AUC-unf, AUCo-t y Cmax.
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 426-09
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