Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Torrent Pharmaceuticals Ltd. Felodipine nyújtott hatóanyag-leadású tablettáinak bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri állapotban

2012. június 27. frissítette: Torrent Pharmaceuticals Limited

Nyílt címkézésű, randomizált, 2 periódusos, 2 kezeléses, 2 szekvenciás, keresztezett, egyszeri adagos bioekvivalencia vizsgálat felodipin kiterjesztett hatóanyag-leadású, USP 10 mg-os tablettákról (Teszt, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) Versus Felodipine Extended- 10 mg-os USP felszabadulási tabletta (referencia, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) egészséges önkénteseknél éhgyomri állapotban

Célkitűzés:

Jelen vizsgálat elsődleges célja a Torrent's Felodipine Extended-Release Tablets USP 10 mg és az Innovator's (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) Felodipin Extended Release Tablets USP 10 mg egyszeri dózisú biohasznosulásának összehasonlítása volt. Az éhezési vizsgálat során az adagolási periódusokat 17 napos kimosódási periódus választotta el.

Dizájnt tanulni:

Nyílt címkés, véletlenszerűen kiválasztott, két időszak, két kezelés, keresztezés, egyszeri dózisú bioekvivalencia vizsgálat

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges férfiak 18 és 50 év között.
  • A testtömegindex 18-25 kg/m2 között van.
  • A vizsgálatban való részvételhez írásos beleegyezés adott.
  • A HIV 1 és 2, a hepatitis B és C vírus és az RPR betegségmarkereinek hiánya.
  • Jelentős betegség hiánya vagy klinikailag jelentős kóros laboratóriumi eredmények
  • a laboratóriumi kiértékelésen, a kórelőzményen és a szűrés során végzett fizikális vizsgálaton kapott értékek.
  • Normál 12 elvezetéses EKG.
  • Normál mellkasröntgen.
  • A vizsgálat természetének, céljának megértése és a teljes protokoll követelményeinek való megfelelés.
  • Egyéb nitrátokkal vagy nitritekkel szembeni túlérzékenységre vagy idioszinkratikus reakcióra nincs anamnézis, vagy nincs bizonyíték.
  • Az anamnézisben nincs allergiás kiütés.
  • Jelentős szisztémás betegségek a kórelőzményében nincs.
  • Nincs kórtörténetében pszichiátriai rendellenesség, vagy bármilyen rekreációs kábítószer-függőség vagy drogfüggőség.
  • A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 56 napon belül nincs véradás.
  • Nem vett részt egyetlen klinikai vizsgálatban sem az elmúlt 56 napban.
  • Semmilyen vényköteles gyógyszer vagy OTC-termék nem érkezett meg, két héttel a vizsgálatba való bejelentkezés előtt.
  • A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 24 órában nem fordult elő hasmenés, hányás vagy egyéb ok miatti kiszáradás.
  • A családban nem fordult elő neurológiai rendellenesség.
  • Nem fogyasztott alkoholt és xantint tartalmazó ételeket és italokat, cigarettát és dohánytermékeket a vizsgálati bejelentkezés előtti 48 órában.
  • Negatív eredmények a kábítószerrel való visszaélésre vonatkozóan a vizeletben és az alkoholos lehelet elemzésében az egyes időszakok bejelentkezéskor.
  • Nem fogyasztott szőlő gyümölcslevet a vizsgálati bejelentkezést megelőző 48 órában.

Kizárási kritériumok:

  • Vérnyomás szisztolés> 140 Hgmm és < 110 Hgmm diasztolés < 70 Hgmm > 90 Hgmm
  • A rohamok története
  • A kórtörténetben több mint 2 egység/nap alkoholfogyasztás történt.
  • Magas koffein- vagy dohányfogyasztás
  • Véradási nehézségek vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
  • Bármilyen szokatlan vagy rendellenes étrend, bármilyen okból, pl. böjt vallási okokból.
  • Bármilyen olyan farmakológiai szert használt, amelyről ismert, hogy jelentős mértékben indukálja vagy gátolja a gyógyszert metabolizáló enzimeket a vizsgálat megkezdését követő 14 napon belül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
bioekvivalencia a farmakokinetikai kompozit alapján
bioekvivalencia; A teszt legkisebb négyzetes átlaga és a referenciatermék arányának 90%-os geometriai konfidencia intervallumának 80,00% és 125,00% között kell lennie az AUC-unf, AUCo-t és Cmax esetében.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. június 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 27.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2012. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel