- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01630655
A Torrent Pharmaceuticals Ltd. Felodipine nyújtott hatóanyag-leadású tablettáinak bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri állapotban
Nyílt címkézésű, randomizált, 2 periódusos, 2 kezeléses, 2 szekvenciás, keresztezett, egyszeri adagos bioekvivalencia vizsgálat felodipin kiterjesztett hatóanyag-leadású, USP 10 mg-os tablettákról (Teszt, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) Versus Felodipine Extended- 10 mg-os USP felszabadulási tabletta (referencia, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) egészséges önkénteseknél éhgyomri állapotban
Célkitűzés:
Jelen vizsgálat elsődleges célja a Torrent's Felodipine Extended-Release Tablets USP 10 mg és az Innovator's (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) Felodipin Extended Release Tablets USP 10 mg egyszeri dózisú biohasznosulásának összehasonlítása volt. Az éhezési vizsgálat során az adagolási periódusokat 17 napos kimosódási periódus választotta el.
Dizájnt tanulni:
Nyílt címkés, véletlenszerűen kiválasztott, két időszak, két kezelés, keresztezés, egyszeri dózisú bioekvivalencia vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Hyderabad
-
Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
- AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges férfiak 18 és 50 év között.
- A testtömegindex 18-25 kg/m2 között van.
- A vizsgálatban való részvételhez írásos beleegyezés adott.
- A HIV 1 és 2, a hepatitis B és C vírus és az RPR betegségmarkereinek hiánya.
- Jelentős betegség hiánya vagy klinikailag jelentős kóros laboratóriumi eredmények
- a laboratóriumi kiértékelésen, a kórelőzményen és a szűrés során végzett fizikális vizsgálaton kapott értékek.
- Normál 12 elvezetéses EKG.
- Normál mellkasröntgen.
- A vizsgálat természetének, céljának megértése és a teljes protokoll követelményeinek való megfelelés.
- Egyéb nitrátokkal vagy nitritekkel szembeni túlérzékenységre vagy idioszinkratikus reakcióra nincs anamnézis, vagy nincs bizonyíték.
- Az anamnézisben nincs allergiás kiütés.
- Jelentős szisztémás betegségek a kórelőzményében nincs.
- Nincs kórtörténetében pszichiátriai rendellenesség, vagy bármilyen rekreációs kábítószer-függőség vagy drogfüggőség.
- A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 56 napon belül nincs véradás.
- Nem vett részt egyetlen klinikai vizsgálatban sem az elmúlt 56 napban.
- Semmilyen vényköteles gyógyszer vagy OTC-termék nem érkezett meg, két héttel a vizsgálatba való bejelentkezés előtt.
- A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 24 órában nem fordult elő hasmenés, hányás vagy egyéb ok miatti kiszáradás.
- A családban nem fordult elő neurológiai rendellenesség.
- Nem fogyasztott alkoholt és xantint tartalmazó ételeket és italokat, cigarettát és dohánytermékeket a vizsgálati bejelentkezés előtti 48 órában.
- Negatív eredmények a kábítószerrel való visszaélésre vonatkozóan a vizeletben és az alkoholos lehelet elemzésében az egyes időszakok bejelentkezéskor.
- Nem fogyasztott szőlő gyümölcslevet a vizsgálati bejelentkezést megelőző 48 órában.
Kizárási kritériumok:
- Vérnyomás szisztolés> 140 Hgmm és < 110 Hgmm diasztolés < 70 Hgmm > 90 Hgmm
- A rohamok története
- A kórtörténetben több mint 2 egység/nap alkoholfogyasztás történt.
- Magas koffein- vagy dohányfogyasztás
- Véradási nehézségek vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
- Bármilyen szokatlan vagy rendellenes étrend, bármilyen okból, pl. böjt vallási okokból.
- Bármilyen olyan farmakológiai szert használt, amelyről ismert, hogy jelentős mértékben indukálja vagy gátolja a gyógyszert metabolizáló enzimeket a vizsgálat megkezdését követő 14 napon belül
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
|---|---|
|
bioekvivalencia a farmakokinetikai kompozit alapján
|
bioekvivalencia; A teszt legkisebb négyzetes átlaga és a referenciatermék arányának 90%-os geometriai konfidencia intervallumának 80,00% és 125,00% között kell lennie az AUC-unf, AUCo-t és Cmax esetében.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 426-09
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .