- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01630655
Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceuticals Ltds Felodipin-tabletter med forlenget frigivelse under fastende tilstand
En åpen etikett, randomisert, 2-perioders, 2-behandlings, 2-sekvens, cross-over, enkeltdose bioekvivalensstudie av Felodipin Extended-Release-tabletter USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) versus Felodipin Extended- Utgivelsestabletter USP 10 mg (Reference, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) hos friske frivillige under fastende tilstand
Objektiv:
Hovedmålet med denne studien var å sammenligne enkeltdose-biotilgjengeligheten til Torrents Felodipin-tabletter USP 10 mg og Innovators (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) Felodipin-tabletter USP 10 mg. Doseringsperioder ble atskilt med en utvaskingsperiode på 17 dager under fastestudien.
Studere design:
Open-Label, randomisert, to perioder, to behandlinger, crossover, enkeltdose bioekvivalensstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hyderabad
-
Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
- AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske menn i alderen 18 til 50 år.
- En kroppsmasseindeks innenfor 18-25 kg/m2.
- Gitt skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
- Fravær av sykdomsmarkører for HIV 1 & 2, Hepatitt B & C-virus og RPR.
- Fravær av signifikant sykdom eller klinisk signifikant unormalt laboratorium
- verdier på laboratorievurdering, sykehistorie og fysisk undersøkelse under screeningen.
- Et vanlig 12-avlednings EKG.
- En vanlig røntgen av thorax.
- Forståelse av arten og formålet med studien og overholdelse av kravene i hele protokollen.
- Ingen historie eller ingen tegn på overfølsomhet eller idiosynkratiske reaksjoner på andre nitrater eller nitritter.
- Ingen historie med allergisk utslett.
- Ingen historie med signifikante systemiske sykdommer.
- Ingen historie med psykiatriske lidelser eller avhengighet av rusmiddel- eller rusavhengighet.
- Ingen bloddonasjon innen 56 dager før studieinnsjekking.
- Ingen deltagelse i noen klinisk studie de siste 56 dagene.
- Ingen mottak av reseptbelagte legemidler eller OTC-produkter innen to uker før studieinnsjekking.
- Ingen historie med dehydrering fra diaré, oppkast eller andre årsaker innen en periode på 24 timer før studieinnsjekking.
- Ingen familiehistorie med nevrologiske lidelser.
- Ikke konsumert alkohol og xantinholdig mat og drikke, sigaretter og tobakksprodukter, i at-listen 48 timer, før studieinnsjekking.
- Negative resultater for misbruk av rusmidler i urin- og alkoholpusteanalyse under innsjekk av hver periode.
- Ikke konsumert druefruktjuice innen 48 timer før studieinnsjekking.
Ekskluderingskriterier:
- Blodtrykk Systolisk> 140 mm Hg og < 110 mm Hg Diastolisk< 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Historie om anfall
- Historie med alkoholforbruk for mer enn 2 enheter/dag.
- Høyt forbruk av koffein eller tobakk
- Historie med problemer med å donere blod eller vanskeligheter med å få tilgang til vener.
- Ethvert uvanlig eller unormalt kosthold, uansett grunn, f.eks. faste på grunn av religiøse årsaker.
- Brukte alle farmakologiske midler som er kjent for å signifikant indusere eller hemme legemiddelmetaboliserende enzymer innen 14 dager etter starten av studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
bioekvivalens basert på sammensetning av farmakokinetikk
|
bioekvivalens; 90 % geometrisk konfidensintervall av forholdet mellom minste kvadraters gjennomsnitt av testen og referanseproduktet bør være innenfor 80,00 % – 125,00 % for AUC-unf, AUCo-t og Cmax.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 426-09
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .