Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceuticals Ltds Felodipin-tabletter med forlenget frigivelse under fastende tilstand

27. juni 2012 oppdatert av: Torrent Pharmaceuticals Limited

En åpen etikett, randomisert, 2-perioders, 2-behandlings, 2-sekvens, cross-over, enkeltdose bioekvivalensstudie av Felodipin Extended-Release-tabletter USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) versus Felodipin Extended- Utgivelsestabletter USP 10 mg (Reference, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) hos friske frivillige under fastende tilstand

Objektiv:

Hovedmålet med denne studien var å sammenligne enkeltdose-biotilgjengeligheten til Torrents Felodipin-tabletter USP 10 mg og Innovators (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) Felodipin-tabletter USP 10 mg. Doseringsperioder ble atskilt med en utvaskingsperiode på 17 dager under fastestudien.

Studere design:

Open-Label, randomisert, to perioder, to behandlinger, crossover, enkeltdose bioekvivalensstudie

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, India, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 46 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn i alderen 18 til 50 år.
  • En kroppsmasseindeks innenfor 18-25 kg/m2.
  • Gitt skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
  • Fravær av sykdomsmarkører for HIV 1 & 2, Hepatitt B & C-virus og RPR.
  • Fravær av signifikant sykdom eller klinisk signifikant unormalt laboratorium
  • verdier på laboratorievurdering, sykehistorie og fysisk undersøkelse under screeningen.
  • Et vanlig 12-avlednings EKG.
  • En vanlig røntgen av thorax.
  • Forståelse av arten og formålet med studien og overholdelse av kravene i hele protokollen.
  • Ingen historie eller ingen tegn på overfølsomhet eller idiosynkratiske reaksjoner på andre nitrater eller nitritter.
  • Ingen historie med allergisk utslett.
  • Ingen historie med signifikante systemiske sykdommer.
  • Ingen historie med psykiatriske lidelser eller avhengighet av rusmiddel- eller rusavhengighet.
  • Ingen bloddonasjon innen 56 dager før studieinnsjekking.
  • Ingen deltagelse i noen klinisk studie de siste 56 dagene.
  • Ingen mottak av reseptbelagte legemidler eller OTC-produkter innen to uker før studieinnsjekking.
  • Ingen historie med dehydrering fra diaré, oppkast eller andre årsaker innen en periode på 24 timer før studieinnsjekking.
  • Ingen familiehistorie med nevrologiske lidelser.
  • Ikke konsumert alkohol og xantinholdig mat og drikke, sigaretter og tobakksprodukter, i at-listen 48 timer, før studieinnsjekking.
  • Negative resultater for misbruk av rusmidler i urin- og alkoholpusteanalyse under innsjekk av hver periode.
  • Ikke konsumert druefruktjuice innen 48 timer før studieinnsjekking.

Ekskluderingskriterier:

  • Blodtrykk Systolisk> 140 mm Hg og < 110 mm Hg Diastolisk< 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Historie om anfall
  • Historie med alkoholforbruk for mer enn 2 enheter/dag.
  • Høyt forbruk av koffein eller tobakk
  • Historie med problemer med å donere blod eller vanskeligheter med å få tilgang til vener.
  • Ethvert uvanlig eller unormalt kosthold, uansett grunn, f.eks. faste på grunn av religiøse årsaker.
  • Brukte alle farmakologiske midler som er kjent for å signifikant indusere eller hemme legemiddelmetaboliserende enzymer innen 14 dager etter starten av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
bioekvivalens basert på sammensetning av farmakokinetikk
bioekvivalens; 90 % geometrisk konfidensintervall av forholdet mellom minste kvadraters gjennomsnitt av testen og referanseproduktet bør være innenfor 80,00 % – 125,00 % for AUC-unf, AUCo-t og Cmax.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

28. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere