Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bio-equivalentiestudie van de Felodipine-tabletten met verlengde afgifte van Torrent Pharmaceuticals Ltd in nuchtere toestand

27 juni 2012 bijgewerkt door: Torrent Pharmaceuticals Limited

Een open-label, gerandomiseerde, 2-perioden, 2-behandelingen, 2-sequenties, cross-over, enkelvoudige dosis bio-equivalentiestudie van Felodipine tabletten met verlengde afgifte USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) Versus Felodipine Extended- Tabletten vrijgeven USP 10 mg (referentie, Mylan Pharmaceuticals Inc., VS) bij gezonde menselijke vrijwilligers onder nuchtere toestand

Objectief:

Primaire doelstelling van de huidige studie was om de biologische beschikbaarheid van een enkele dosis van Torrent's Felodipine Extended-Release Tablets USP 10 mg en Innovator's (Mylan Pharmaceuticals Inc., VS) Felodipine Extended-Release Tablets USP 10 mg te vergelijken. Doseringsperioden werden gescheiden door een uitwasperiode van 17 dagen tijdens vastenonderzoek.

Studieontwerp:

Open-label, gerandomiseerd, twee perioden, twee behandelingen, cross-over, enkelvoudige dosis bio-equivalentiestudie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, Indië, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen in de leeftijdscategorie van 18 tot 50 jaar.
  • Een body mass index binnen 18-25 Kg/m2.
  • Gegeven schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan de studie.
  • Afwezigheid van ziektemarkers van HIV 1 & 2, Hepatitis B & C-virus en RPR.
  • Afwezigheid van significante ziekte of klinisch significant abnormaal laboratorium
  • waarden op laboratoriumevaluatie, medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek tijdens de screening.
  • Een normaal ECG met 12 afleidingen.
  • Een normale thoraxfoto.
  • Begrip van de aard en het doel van de studie en naleving van de vereisten van het volledige protocol.
  • Geen voorgeschiedenis of geen bewijs van overgevoeligheid of idiosyncratische reacties op andere nitraten of nitrieten.
  • Geen voorgeschiedenis van allergische huiduitslag.
  • Geen geschiedenis van significante systemische ziekten.
  • Geen geschiedenis van psychiatrische stoornissen of verslaving aan recreatieve drugs of drugsverslaving.
  • Geen bloeddonatie binnen 56 dagen voorafgaand aan de check-in van het onderzoek.
  • Geen deelname aan enig klinisch onderzoek in de afgelopen 56 dagen.
  • Geen ontvangstbewijs van geneesmiddelen op recept of OTC-producten, binnen twee weken voorafgaand aan het inchecken van de studie.
  • Geen voorgeschiedenis van uitdroging door diarree, braken of enige andere reden binnen een periode van 24 uur voorafgaand aan het inchecken van de studie.
  • Geen familiegeschiedenis van neurologische aandoeningen.
  • Geen alcohol en xanthine-bevattend voedsel en dranken, sigaretten en tabaksproducten geconsumeerd gedurende 48 uur voorafgaand aan het inchecken voor de studie.
  • Negatieve resultaten voor drugsmisbruik in urine en ademanalyse van alcohol tijdens het inchecken van elke periode.
  • Geen druivensap gedronken in de 48 uur voorafgaand aan het inchecken van de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Bloeddruk Systolisch> 140 mm Hg en < 110 mm Hg Diastolisch < 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Geschiedenis van aanvallen
  • Geschiedenis van alcoholgebruik voor meer dan 2 eenheden/dag.
  • Hoge cafeïne- of tabaksconsumptie
  • Geschiedenis van problemen met het doneren van bloed of problemen met de toegankelijkheid van aderen.
  • Elk ongewoon of abnormaal dieet, om welke reden dan ook, b.v. vasten om religieuze redenen.
  • Binnen 14 dagen na aanvang van het onderzoek farmacologische middelen gebruikt waarvan bekend is dat ze geneesmiddelmetaboliserende enzymen significant induceren of remmen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
bio-equivalentie op basis van Composite of Pharmacokinetics
bio-equivalentie; Het geometrische betrouwbaarheidsinterval van 90% van de verhouding van de kleinste-kwadratengemiddelden van de test ten opzichte van het referentieproduct moet binnen 80,00% - 125,00% liggen voor AUC-unf, AUCo-t en Cmax.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren