- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01630655
Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu Felodipine firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd na czczo
Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, 2-leczeniowe, 2-sekwencyjne, krzyżowe, jednodawkowe badanie biorównoważności felodypiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Indie) w porównaniu z felodypiną o przedłużonym uwalnianiu Tabletki uwalniające USP 10 mg (referencja, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) u zdrowych ochotników na czczo
Cel:
Głównym celem niniejszego badania było porównanie biodostępności pojedynczej dawki tabletek o przedłużonym uwalnianiu felodypiny firmy Torrent USP 10 mg i tabletek o przedłużonym uwalnianiu felodypiny USP 10 mg firmy Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA). Okresy dawkowania były oddzielone okresem wypłukiwania wynoszącym 17 dni podczas badania na czczo.
Projekt badania:
Otwarte, randomizowane, dwuokresowe, dwuleczeniowe, skrzyżowane, badanie biorównoważności z pojedynczą dawką
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hyderabad
-
Miyapur, Hyderabad, Indie, 500 050
- AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 50 lat.
- Wskaźnik masy ciała w granicach 18-25 kg/m2.
- Wyrażenie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu.
- Brak markerów chorób HIV 1 i 2, wirusa zapalenia wątroby typu B i C oraz RPR.
- Brak istotnej choroby lub istotnych klinicznie nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych
- wartości oceny laboratoryjnej, historii medycznej i badania fizykalnego podczas badania przesiewowego.
- Normalne 12-odprowadzeniowe EKG.
- Normalne prześwietlenie klatki piersiowej.
- Zrozumienie charakteru i celu badania oraz przestrzeganie wymagań całego protokołu.
- Brak historii lub brak dowodów nadwrażliwości lub idiosynkratycznych reakcji na inne azotany lub azotyny.
- Brak historii alergicznej wysypki.
- Brak historii istotnych chorób ogólnoustrojowych.
- Brak historii zaburzeń psychicznych lub uzależnienia od jakichkolwiek narkotyków rekreacyjnych lub uzależnienia od narkotyków.
- Brak oddawania krwi w ciągu 56 dni przed rejestracją do badania.
- Brak udziału w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 56 dni.
- Brak otrzymania jakichkolwiek leków na receptę lub produktów OTC, w ciągu dwóch tygodni przed odprawą w badaniu.
- Brak historii odwodnienia spowodowanego biegunką, wymiotami lub z jakiegokolwiek innego powodu w ciągu 24 godzin przed rejestracją do badania.
- Brak wywiadu rodzinnego w kierunku zaburzeń neurologicznych.
- Nie spożywać alkoholu i żywności zawierającej ksantynę, papierosów i wyrobów tytoniowych, przez co najmniej 48 godzin przed odprawą badawczą.
- Ujemne wyniki na obecność narkotyków w analizie moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu podczas odprawy w każdym okresie.
- Niespożyty sok winogronowy w ciągu 48 godzin przed odprawą w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Ciśnienie krwi Skurczowe > 140 mm Hg i < 110 mm Hg Rozkurczowe < 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Historia napadów padaczkowych
- Historia spożycia alkoholu powyżej 2 jednostek dziennie.
- Wysokie spożycie kofeiny lub tytoniu
- Historia trudności z oddawaniem krwi lub trudności w dostępie do żył.
- Jakakolwiek niezwykła lub nienormalna dieta, z jakiegokolwiek powodu, np. post ze względów religijnych.
- Zastosowano wszelkie środki farmakologiczne, o których wiadomo, że znacząco indukują lub hamują enzymy metabolizujące leki w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
biorównoważność w oparciu o Composite of Pharmacokinetics
|
biorównoważność; 90% geometryczny przedział ufności stosunku średnich najmniejszych kwadratów produktu badanego do produktu odniesienia powinien mieścić się w przedziale 80,00% - 125,00% dla AUC-unf, AUCo-t i Cmax.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 426-09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Torrent's Felodipine Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
University at BuffaloAstraZenecaZakończonyChoroby nerek | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhDAl-Kindy College of MedicineZakończonyDyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłościąIrak
-
University of New MexicoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ZakończonyNietrzymanie moczu, parciaStany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony