Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu Felodipine firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd na czczo

27 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Torrent Pharmaceuticals Limited

Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, 2-leczeniowe, 2-sekwencyjne, krzyżowe, jednodawkowe badanie biorównoważności felodypiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu USP 10 mg (Test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Indie) w porównaniu z felodypiną o przedłużonym uwalnianiu Tabletki uwalniające USP 10 mg (referencja, Mylan Pharmaceuticals Inc., USA) u zdrowych ochotników na czczo

Cel:

Głównym celem niniejszego badania było porównanie biodostępności pojedynczej dawki tabletek o przedłużonym uwalnianiu felodypiny firmy Torrent USP 10 mg i tabletek o przedłużonym uwalnianiu felodypiny USP 10 mg firmy Innovator (Mylan Pharmaceuticals Inc., USA). Okresy dawkowania były oddzielone okresem wypłukiwania wynoszącym 17 dni podczas badania na czczo.

Projekt badania:

Otwarte, randomizowane, dwuokresowe, dwuleczeniowe, skrzyżowane, badanie biorównoważności z pojedynczą dawką

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hyderabad
      • Miyapur, Hyderabad, Indie, 500 050
        • AXIS Clinicals Limited(formerly Trident Life Sciences Ltd.)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 46 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 50 lat.
  • Wskaźnik masy ciała w granicach 18-25 kg/m2.
  • Wyrażenie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Brak markerów chorób HIV 1 i 2, wirusa zapalenia wątroby typu B i C oraz RPR.
  • Brak istotnej choroby lub istotnych klinicznie nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych
  • wartości oceny laboratoryjnej, historii medycznej i badania fizykalnego podczas badania przesiewowego.
  • Normalne 12-odprowadzeniowe EKG.
  • Normalne prześwietlenie klatki piersiowej.
  • Zrozumienie charakteru i celu badania oraz przestrzeganie wymagań całego protokołu.
  • Brak historii lub brak dowodów nadwrażliwości lub idiosynkratycznych reakcji na inne azotany lub azotyny.
  • Brak historii alergicznej wysypki.
  • Brak historii istotnych chorób ogólnoustrojowych.
  • Brak historii zaburzeń psychicznych lub uzależnienia od jakichkolwiek narkotyków rekreacyjnych lub uzależnienia od narkotyków.
  • Brak oddawania krwi w ciągu 56 dni przed rejestracją do badania.
  • Brak udziału w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 56 dni.
  • Brak otrzymania jakichkolwiek leków na receptę lub produktów OTC, w ciągu dwóch tygodni przed odprawą w badaniu.
  • Brak historii odwodnienia spowodowanego biegunką, wymiotami lub z jakiegokolwiek innego powodu w ciągu 24 godzin przed rejestracją do badania.
  • Brak wywiadu rodzinnego w kierunku zaburzeń neurologicznych.
  • Nie spożywać alkoholu i żywności zawierającej ksantynę, papierosów i wyrobów tytoniowych, przez co najmniej 48 godzin przed odprawą badawczą.
  • Ujemne wyniki na obecność narkotyków w analizie moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu podczas odprawy w każdym okresie.
  • Niespożyty sok winogronowy w ciągu 48 godzin przed odprawą w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciśnienie krwi Skurczowe > 140 mm Hg i < 110 mm Hg Rozkurczowe < 70 mm Hg > 90 mm Hg
  • Historia napadów padaczkowych
  • Historia spożycia alkoholu powyżej 2 jednostek dziennie.
  • Wysokie spożycie kofeiny lub tytoniu
  • Historia trudności z oddawaniem krwi lub trudności w dostępie do żył.
  • Jakakolwiek niezwykła lub nienormalna dieta, z jakiegokolwiek powodu, np. post ze względów religijnych.
  • Zastosowano wszelkie środki farmakologiczne, o których wiadomo, że znacząco indukują lub hamują enzymy metabolizujące leki w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
biorównoważność w oparciu o Composite of Pharmacokinetics
biorównoważność; 90% geometryczny przedział ufności stosunku średnich najmniejszych kwadratów produktu badanego do produktu odniesienia powinien mieścić się w przedziale 80,00% - 125,00% dla AUC-unf, AUCo-t i Cmax.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Torrent's Felodipine Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Subskrybuj