Comparaison de la forme et de la fréquence des contractions utérines
24 juillet 2012 mis à jour par: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences
Chercheur principal
La dystocie est l'indication la plus courante de césarienne primaire.
La cause la plus fréquente de dystocie est le dysfonctionnement utérin.
Dans toutes les études sur la disproportion céphalopelvienne, on accorde généralement plus d'attention au fœtus et au bassin qu'au rôle de la contraction utérine dans l'accouchement.
Nous avons donc décidé de déterminer la relation entre la dystocie et les schémas de contraction utérine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
95
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femmes primipares
La description
Critère d'intégration:
- âge 18-35 ans
- grossesse unique avec présentation à terme céphalique
- tendance à faire un accouchement vaginal
- n'ayant aucune maladie médicale ou mentale
- ne pas avoir de complications de grossesse
- Membranes intactes
- IMC<26
Critère d'exclusion:
- utiliser de l'ocytocine avant et pendant la surveillance des contractions
- effectuer une césarienne pour quelque raison que ce soit, à l'exception de l'arrêt de l'accouchement ou de la constriction pelvienne
- le poids de naissance< 2500 ou >4000
- utiliser l'analgésie telle que l'anesthésie péridurale morphine et péthidine pendant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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la forme et la fréquence des contractions utérines lors de l'accouchement
Les contractions utérines ont été enregistrées en utilisant un système de surveillance fœtale (modèle FC1400) au début de la phase active (dilatation cervicale 3-4 cm) pendant 30 min dans deux groupes.
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la forme et la fréquence des contractions utérines en césarienne
Les contractions utérines ont été enregistrées en utilisant un système de surveillance fœtale (modèle FC1400) au début de la phase active (dilatation cervicale 3-4 cm) pendant 30 min dans deux groupes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la forme et la fréquence des contractions utérines
Délai: jusqu'à 15 mois
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Les contractions utérines ont été enregistrées à l'aide de la surveillance fœtale électronique au début de la phase active du travail (dilatation 3-5 cm) pendant 30 min.
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jusqu'à 15 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2012
Première publication (Estimation)
25 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- vaginal delivery and cesarean
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