Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparando a forma e a frequência das contrações uterinas

24 de julho de 2012 atualizado por: Samira Ebrahimzadeh Zagami, Mashhad University of Medical Sciences

Investigador Principal

A distocia é a indicação mais comum de cesariana primária. A causa mais comum de distocia é a disfunção uterina. Em todos os estudos de desproporção cefalopélvica, geralmente é dada mais atenção ao feto e à pelve do que ao papel da contração uterina no parto. Então decidimos determinar a relação entre a distocia e os padrões de contração uterina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

95

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres primíparas

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 18-35 anos
  • gravidez única com apresentação cefálica a termo
  • tendência a fazer parto vaginal
  • não ter doenças médicas ou mentais
  • sem complicações na gravidez
  • Membranas intactas
  • IMC <26

Critério de exclusão:

  • usando ocitocina antes e durante o monitoramento das contrações
  • realização de cesariana por qualquer motivo, exceto parto interrompido ou constrição pélvica
  • o peso ao nascer < 2.500 ou > 4.000
  • usando analgesia como anestesia peridural morfina e petidina durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
a forma e a frequência das contrações uterinas no parto
As contrações uterinas foram registradas usando o sistema de monitoramento fetal (Modelo FC1400) no início da fase ativa (dilatação cervical 3-4 cm) por 30 min em dois grupos.
a forma e a frequência das contrações uterinas na cesariana
As contrações uterinas foram registradas usando o sistema de monitoramento fetal (Modelo FC1400) no início da fase ativa (dilatação cervical 3-4 cm) por 30 min em dois grupos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a forma e a frequência das contrações uterinas
Prazo: até 15 meses
As contrações uterinas foram registradas usando monitoramento fetal eletrônico no início da fase ativa do trabalho de parto (dilatação 3-5 cm) por 30 min.
até 15 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • vaginal delivery and cesarean

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever