Rechercher les bases génétiques de la vulvodynie
13 août 2012 mis à jour par: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Le but de cette étude est d'étudier la possibilité d'une association entre la vulvodynie provoquée localisée (LPV) qui est à la fois grave et primaire et les marqueurs polymorphes/polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans et autour des gènes codant pour l'héparanase (HSPE-1), les vanilloïdes Récepteur VR1 (TRPV1) et facteur de croissance nerveuse (NGF).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif à court terme proposé pour la présente étude était d'étudier la possibilité d'une association entre la vulvodynie provoquée localisée (LPV) qui est à la fois grave et primaire et les marqueurs polymorphes/polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans et autour des gènes codant pour l'héparanase (HSPE -1), le récepteur vanilloïde VR1 (TRPV1) et le facteur de croissance nerveuse (NGF).
Huit SNP polymorphes dans les trois gènes différents suspectés d'être impliqués dans le LPV ont été examinés comme suit :
- Gène HSPE : Quatre SNP polymorphes : rs4693608, rs11099592, rs6856901 et rs4364254 qui se sont avérés informatifs dans la population juive ashkénaze
- Gène TRPV1 : Deux SNP polymorphes : rs222747 et rs8065080.
- Gène NGF : Un nouveau SNP T à C dans la région promotrice en position -198 (rs11102930) et rs6330 qui s'est avéré être associé à des traits de personnalité liés à l'anxiété et qui pourrait affecter le traitement intracellulaire et la sécrétion de NGF.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
168
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nahariya, Israël
- Western Galilee Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de vulvodynie, témoins sains normaux
La description
Critères d'inclusion :o répondant aux critères de Friedrich [50] pour le syndrome de vestibulite vulvaire
- diagnostiqué par un examen gynécologique avec LPV
- diagnostiqué avec un degré sévère du syndrome selon Marinoff [48]
- classé avec le type primaire du syndrome selon un entretien
- avec ses deux parents d'origine ashkénaze.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les patients
Femmes atteintes de vulvodynie sévère
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Contrôles sains
Femmes sans vulvodynie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association génétique de la Vulvodynie
Délai: quatre années
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la possibilité d'une association entre la vulvodynie provoquée localisée (LPV) qui est à la fois grave et primaire et les marqueurs polymorphes/polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans et autour des gènes codant pour l'héparanase (HSPE-1), le récepteur vanilloïde VR1 (TRPV1) et le nerf Facteur de croissance (NGF).
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quatre années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2012
Première publication (Estimation)
14 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 920080002
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