Ricerca delle basi genetiche della vulvodinia
13 agosto 2012 aggiornato da: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Lo scopo di questo studio è indagare la possibilità di un'associazione tra vulvodinia provocata localizzata (LPV) che è sia marcatori gravi che primari e polimorfici/polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) all'interno e intorno ai geni che codificano l'eparanasi (HSPE-1), Vanilloid Recettore VR1 (TRPV1) e fattore di crescita nervoso (NGF).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo a breve termine proposto per il presente studio era quello di indagare la possibilità di un'associazione tra Vulvodinia provocata localizzata (LPV) che è sia marcatori gravi che primari e polimorfici/polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) all'interno e intorno ai geni che codificano l'eparanasi (HSPE -1), Vanilloid Receptor VR1 (TRPV1) e Nerve Growth Factor (NGF).
Otto SNP polimorfici nei tre diversi geni sospettati di essere coinvolti nell'LPV sono stati esaminati come segue:
- Gene HSPE: quattro SNP polimorfici: rs4693608, rs11099592, rs6856901 e rs4364254 che si sono rivelati utili nella popolazione ebraica ashkenazita
- Gene TRPV1: due SNP polimorfici: rs222747 e rs8065080.
- Gene NGF: un nuovo SNP da T a C nella regione del promotore in posizione -198 (rs11102930) e rs6330 che è stato trovato associato a tratti di personalità correlati all'ansia e che è stato suggerito possa influenzare l'elaborazione intracellulare e la secrezione di NGF.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
168
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nahariya, Israele
- Western Galilee Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con vulvodinia, controlli sani normali
Descrizione
Criteri di inclusione: o soddisfare i criteri di Friedrich [50] per la sindrome della vestibolite vulvare
- diagnosticato da una visita ginecologica con LPV
- diagnosticato con un grado grave della sindrome secondo Marinoff [48]
- classificato con il tipo primario della sindrome secondo un'intervista
- con entrambi i genitori di origine ashkenazita.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti
Donne con vulvodinia grave
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Controlli sani
Donne senza vulvodinia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione genetica di Vulvodinia
Lasso di tempo: quattro anni
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la possibilità di un'associazione tra vulvodinia provocata localizzata (LPV) che è sia grave che primaria e marcatori polimorfici/polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) all'interno e intorno ai geni che codificano l'eparanasi (HSPE-1), il recettore vanilloide VR1 (TRPV1) e il nervo Fattore di crescita (NGF).
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quattro anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
14 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 920080002
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