Búsqueda de la base genética de la vulvodinia
13 de agosto de 2012 actualizado por: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
El propósito de este estudio es investigar la posibilidad de una asociación entre la vulvodinia provocada localizada (LPV) que es severa y primaria y los marcadores polimórficos/polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en y alrededor de los genes que codifican la heparanasa (HSPE-1), Vanilloid Receptor VR1 (TRPV1) y Factor de Crecimiento Nervioso (NGF).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo a corto plazo propuesto para el estudio actual fue investigar la posibilidad de una asociación entre la Vulvodinia Provocada Localizada (LPV) que es severa y primaria y marcadores polimórficos/polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en y alrededor de los genes que codifican la heparanasa (HSPE). -1), el receptor vaniloide VR1 (TRPV1) y el factor de crecimiento nervioso (NGF).
Se examinaron ocho SNP polimórficos en los tres genes diferentes que se sospecha que están involucrados en LPV de la siguiente manera:
- Gen HSPE: cuatro SNP polimórficos: rs4693608, rs11099592, rs6856901 y rs4364254 que resultaron ser informativos en la población judía Ashkenazi
- Gen TRPV1: dos SNP polimórficos: rs222747 y rs8065080.
- Gen NGF: un nuevo SNP T a C en la región promotora en la posición -198 (rs11102930) y rs6330 que se encontró asociado con rasgos de personalidad relacionados con la ansiedad y se sugirió que puede afectar el procesamiento intracelular y la secreción de NGF.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
168
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nahariya, Israel
- Western Galilee Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con Vulvodinia, controles sanos normales
Descripción
Criterios de inclusión: o cumplimiento de los criterios de Friedrich [50] para el síndrome de vestibulitis vulvar
- diagnosticado por un examen ginecológico con LPV
- diagnosticado con un grado severo del síndrome según Marinoff [48]
- clasificado con el tipo primario del síndrome según una entrevista
- con ambos padres de origen Ashkenazi.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes
Mujeres con Vulvodinia severa
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Controles saludables
Mujeres sin vulvodinia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Asociación genética de Vulvodinia
Periodo de tiempo: cuatro años
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la posibilidad de una asociación entre la vulvodinia provocada localizada (LPV) que es grave y primaria y marcadores polimórficos/polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en y alrededor de los genes que codifican la heparanasa (HSPE-1), el receptor vaniloide VR1 (TRPV1) y el nervio Factor de Crecimiento (NGF).
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cuatro años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 920080002
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