Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Keresse meg a Vulvodynia genetikai alapját

2012. augusztus 13. frissítette: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a lokális provokált vulvodynia (LPV) közötti összefüggés lehetőségét, amely egyszerre súlyos és elsődleges, valamint polimorf markerek/egynukleotidos polimorfizmusok (SNP-k) a heparanázt (HSPE-1), a vanilloidot kódoló génekben és azok körül. VR1 receptor (TRPV1) és idegnövekedési faktor (NGF).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A jelenlegi vizsgálat rövid távú célja az volt, hogy megvizsgálja a lokális provokált vulvodynia (LPV) közötti összefüggés lehetőségét, amely egyszerre súlyos és elsődleges, valamint polimorf markerek/egynukleotidos polimorfizmusok (SNP-k) a heparanázt (HSPE) kódoló génekben és azok körül. -1), vanilloid receptor VR1 (TRPV1) és idegnövekedési faktor (NGF).

Nyolc polimorf SNP-t a három különböző génben, amelyekről feltételezhető, hogy részt vesznek az LPV-ben, az alábbiak szerint:

  1. HSPE gén: Négy polimorf SNP: rs4693608, rs11099592, rs6856901 és rs4364254, amelyekről kiderült, hogy informatívak az askenázi zsidó populációban
  2. TRPV1 gén: Két polimorf SNP: rs222747 és rs8065080.
  3. NGF gén: Egy új T-C SNP a promóter régióban a -198-as pozícióban (rs11102930) és az rs6330-ban, amelyről kiderült, hogy szorongással összefüggő személyiségjegyekhez kapcsolódik, és azt feltételezték, hogy befolyásolhatja az NGF intracelluláris feldolgozását és szekrécióját.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

168

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Nahariya, Izrael
        • Western Galilee Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Vulvodyniában szenvedő betegek, normál egészséges kontrollok

Leírás

Bevételi kritériumok: megfelelnek a vulva vestibulitis szindróma Friedrich-kritériumainak [50]

  • nőgyógyászati ​​vizsgálattal diagnosztizálták LPV-vel
  • súlyos fokú szindrómával diagnosztizálták Marinoff szerint [48]
  • egy interjú alapján a szindróma elsődleges típusához sorolták
  • mindkét askenázi származású szülővel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Betegek
Súlyos vulvodyniában szenvedő nők
Egészséges ellenőrzések
Vulvodynia nélküli nők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Vulvodynia genetikai társulása
Időkeret: Négy év
a lokális provokált vulvodynia (LPV), amely egyszerre súlyos és elsődleges, valamint polimorf markerek/egynukleotidos polimorfizmusok (SNP-k) közötti kapcsolat lehetősége a heparanázt (HSPE-1), a vanilloid receptor VR1-et (TRPV1) és az idegrendszert kódoló génekben és azok körül. Növekedési faktor (NGF).
Négy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 13.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. augusztus 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2012. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 920080002

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel