Etsi Vulvodynian geneettinen perusta
maanantai 13. elokuuta 2012 päivittänyt: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mahdollisuutta liittyä paikalliseen provosoituun vulvodyniaan (LPV), joka on sekä vakava että primaarinen ja polymorfiset markkerit / yhden nukleotidin polymorfismit (SNP) heparanaasia (HSPE-1), vanilloidia koodaavissa geeneissä ja niiden ympärillä. Reseptori VR1 (TRPV1) ja hermokasvutekijä (NGF).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyiselle tutkimukselle ehdotettu lyhyen aikavälin tavoite oli tutkia mahdollisuutta yhteys paikallisen provosoidun vulvodynian (LPV) välillä, joka on sekä vakava että primaarinen ja polymorfiset markkerit / yhden nukleotidin polymorfismit (SNP) heparanaasia (HSPE) koodaavissa geeneissä ja niiden ympärillä. -1), vanilloidireseptori VR1 (TRPV1) ja hermokasvutekijä (NGF).
Kahdeksan polymorfista SNP:tä kolmessa eri geenissä, joiden epäillään liittyvän LPV:hen, on tutkittu seuraavasti:
- HSPE-geeni: Neljä polymorfista SNP:tä: rs4693608, rs11099592, rs6856901 ja rs4364254, joiden havaittiin olevan informatiivisia Ashkenazi-juutalaisväestössä
- TRPV1-geeni: Kaksi polymorfista SNP:tä: rs222747 ja rs8065080.
- NGF-geeni: Uusi T-C SNP promoottorialueella asemassa -198 (rs11102930) ja rs6330, jonka havaittiin liittyvän ahdistuneisuuteen liittyviin persoonallisuuden piirteisiin ja jonka on ehdotettu vaikuttavan solunsisäiseen prosessointiin ja NGF:n erittymiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
168
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nahariya, Israel
- Western Galilee Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on vulvodynia, normaalit terveet kontrollit
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: o Friedrichin kriteerien [50] täyttäminen vulva vestibulitis -oireyhtymälle
- diagnosoitu gynekologisessa LPV-tutkimuksessa
- jolla on diagnosoitu vakava oireyhtymä Marinoffin mukaan [48]
- luokiteltu oireyhtymän ensisijaiseen tyyppiin haastattelun mukaan
- molempien vanhempien kanssa Ashkenazi-syntyperää.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat
Naiset, joilla on vaikea vulvodynia
|
|
Terveet kontrollit
Naiset ilman vulvodyniaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vulvodynian geneettinen yhdistys
Aikaikkuna: neljä vuotta
|
paikallisen provosoidun vulvodynian (LPV), joka on sekä vakava että primaarinen ja polymorfinen markkeri/yksinukleotidipolymorfismi (SNP) välinen yhteys heparanaasia (HSPE-1), vanilloidireseptoria VR1:tä (TRPV1) ja hermoa koodaavissa geeneissä ja niiden ympärillä Kasvutekijä (NGF).
|
neljä vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 14. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 920080002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .