Поиск генетической основы вульводинии
13 августа 2012 г. обновлено: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Целью данного исследования является изучение возможности связи между локализованной спровоцированной вульводинией (LPV), которая является как тяжелой, так и первичной, и полиморфными маркерами/однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) в генах, кодирующих гепараназу (HSPE-1), ваниллоид и вокруг них. Рецептор VR1 (TRPV1) и фактор роста нервов (NGF).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Краткосрочная цель, предложенная для настоящего исследования, заключалась в изучении возможности ассоциации между локализованной спровоцированной вульводинией (LPV), которая является одновременно тяжелой и первичной, и полиморфными маркерами/однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) в генах, кодирующих гепараназу (HSPE) и вокруг них. -1), ваниллоидный рецептор VR1 (TRPV1) и фактор роста нервов (NGF).
Восемь полиморфных SNP в трех разных генах, предположительно участвующих в LPV, были исследованы следующим образом:
- Ген HSPE: четыре полиморфных SNP: rs4693608, rs11099592, rs6856901 и rs4364254, которые оказались информативными у еврейского населения ашкенази.
- Ген TRPV1: два полиморфных SNP: rs222747 и rs8065080.
- Ген NGF: новый SNP от T до C в промоторной области в положении -198 (rs11102930) и rs6330, который, как было обнаружено, связан с чертами личности, связанными с тревогой, и, как предполагается, может влиять на внутриклеточный процессинг и секрецию NGF.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
168
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nahariya, Израиль
- Western Galilee Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с вульводинией, нормальные здоровые контроли
Описание
Критерии включения: o соответствие критериям Фридриха [50] для синдрома вестибулита вульвы.
- диагностированный при гинекологическом осмотре с LPV
- диагностирована тяжелая степень синдрома по Мариноффу [48]
- классифицируется по первичному типу синдрома по данным опроса
- с обоими родителями ашкеназского происхождения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты
Женщины с тяжелой вульводинией
|
|
Здоровые элементы управления
Женщины без вульводинии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генетическая ассоциация вульводинии
Временное ограничение: четыре года
|
возможность ассоциации между локализованной спровоцированной вульводинией (LPV), которая является одновременно тяжелой и первичной, и полиморфными маркерами/однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) в генах, кодирующих гепараназу (HSPE-1), ваниллоидный рецептор VR1 (TRPV1) и нерв Фактор роста (NGF).
|
четыре года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 920080002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .