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Pesquisar a base genética da vulvodínia

13 de agosto de 2012 atualizado por: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
O objetivo deste estudo é investigar a possibilidade de uma associação entre Vulvodinia Provocada Localizada (LPV) que é grave e primária e marcadores polimórficos/polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dentro e ao redor dos genes que codificam heparanase (HSPE-1), Vanilloid Receptor VR1 (TRPV1) e Fator de Crescimento Nervoso (NGF).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo de curto prazo proposto para o presente estudo foi investigar a possibilidade de uma associação entre Vulvodínia Provocada Localizada (LPV) que é grave e primária e marcadores polimórficos/polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dentro e ao redor dos genes que codificam a heparanase (HSPE -1), Receptor Vanilóide VR1 (TRPV1) e Fator de Crescimento Nervoso (NGF).

Oito SNPs polimórficos nos três genes diferentes suspeitos de estarem envolvidos no LPV foram examinados como segue:

  1. Gene HSPE: Quatro SNPs polimórficos: rs4693608, rs11099592, rs6856901 e rs4364254 que foram considerados informativos na população judaica Ashkenazi
  2. Gene TRPV1: Dois SNPs polimórficos: rs222747 e rs8065080.
  3. Gene NGF: Um novo T a C SNP na região promotora na posição -198 (rs11102930) e rs6330 que foi associado a traços de personalidade relacionados à ansiedade e foi sugerido que pode afetar o processamento intracelular e a secreção de NGF.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

168

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nahariya, Israel
        • Western Galilee Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com vulvodinia, controles saudáveis ​​normais

Descrição

Critérios de inclusão: o atendimento aos critérios de Friedrich [50] para síndrome de vulva vestibulite

  • diagnosticado por um exame ginecológico com LPV
  • diagnosticado com um grau grave da síndrome de acordo com Marinoff [48]
  • classificados com o tipo primário da síndrome de acordo com uma entrevista
  • com ambos os pais de origem Ashkenazi.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes
Mulheres com vulvodínia grave
Controles saudáveis
Mulheres sem vulvodinia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação genética de Vulvodinia
Prazo: quatro anos
a possibilidade de uma associação entre Vulvodinia Provocada Localizada (LPV) que é grave e primária e marcadores polimórficos/polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dentro e ao redor dos genes que codificam heparanase (HSPE-1), Receptor Vanilóide VR1 (TRPV1) e Nervo Fator de Crescimento (NGF).
quatro anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 920080002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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