Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök efter Genetic Basis of Vulvodynia

13 augusti 2012 uppdaterad av: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Syftet med denna studie är att undersöka möjligheten till ett samband mellan lokaliserad provokerad vulvodyni (LPV) som är både allvarlig och primära och polymorfa markörer/enkelnukleotidpolymorfismer (SNPs) i och runt generna som kodar för heparanas (HSPE-1), Vanilloid. Receptor VR1 (TRPV1) och nervtillväxtfaktor (NGF).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det kortsiktiga målet som föreslogs för den aktuella studien var att undersöka möjligheten till ett samband mellan lokaliserad provokerad vulvodyni (LPV) som är både allvarlig och primära och polymorfa markörer/enkelnukleotidpolymorfier (SNPs) i och runt generna som kodar för heparanas (HSPE) -1), vanilloidreceptor VR1 (TRPV1) och nervtillväxtfaktor (NGF).

Åtta polymorfa SNP i de tre olika generna som misstänks vara involverade i LPV har undersökts enligt följande:

  1. HSPE-gen: Fyra polymorfa SNP: rs4693608, rs11099592, rs6856901 och rs4364254 som visade sig vara informativa i den Ashkenazi judiska befolkningen
  2. TRPV1-gen: Två polymorfa SNP: rs222747 och rs8065080.
  3. NGF-gen: En ny T till C SNP i promotorregionen vid position -198 (rs11102930) och rs6330 som visade sig vara associerad med ångestrelaterade personlighetsdrag och har föreslagits kan påverka intracellulär bearbetning och utsöndring av NGF.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

168

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Nahariya, Israel
        • Western Galilee Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med vulvodyni, normala friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier: o uppfyller Friedrichs kriterier [50] för vulva vestibulitissyndrom

  • diagnostiserats genom en gynekologisk undersökning med LPV
  • diagnostiserats med en allvarlig grad av syndromet enligt Marinoff [48]
  • klassificeras med den primära typen av syndromet enligt en intervju
  • med båda föräldrarna av ashkenaziskt ursprung.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter
Kvinnor med svår vulvodyni
Friska kontroller
Kvinnor utan vulvodyni

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetisk sammanslutning av Vulvodynia
Tidsram: fyra år
möjligheten av ett samband mellan lokaliserad provokerad vulvodyni (LPV) som är både allvarlig och primär och polymorfa markörer/enkelnukleotidpolymorfismer (SNP) i och runt generna som kodar för heparanas (HSPE-1), vanilloidreceptor VR1 (TRPV1) och nerv Tillväxtfaktor (NGF).
fyra år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

14 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 920080002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vulvodynia

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera