Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poszukiwanie podłoża genetycznego wulwodynii

13 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Prof. Jacob Bornstein, Western Galilee Hospital-Nahariya
Celem tego badania jest zbadanie możliwości związku między zlokalizowaną prowokowaną wulwodynią (LPV), która jest zarówno ciężka, jak i pierwotna, a markerami polimorficznymi / polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP) w genach kodujących heparanazę (HSPE-1), waniloid i wokół nich Receptor VR1 (TRPV1) i czynnik wzrostu nerwów (NGF).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Krótkoterminowym celem zaproponowanym w bieżącym badaniu było zbadanie możliwości związku między zlokalizowaną prowokowaną wulwodynią (LPV), która jest zarówno ciężka, jak i pierwotna, a polimorficznymi markerami / polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP) w genach kodujących heparanazę (HSPE) i wokół nich -1), receptor waniloidowy VR1 (TRPV1) i czynnik wzrostu nerwów (NGF).

Osiem polimorficznych SNP w trzech różnych genach podejrzewanych o udział w LPV zbadano w następujący sposób:

  1. Gen HSPE: cztery polimorficzne SNP: rs4693608, rs11099592, rs6856901 i rs4364254, które okazały się pouczające w populacji Żydów aszkenazyjskich
  2. Gen TRPV1: dwa polimorficzne SNP: rs222747 i rs8065080.
  3. Gen NGF: nowy SNP T do C w regionie promotora w pozycji -198 (rs11102930) i rs6330, który okazał się być związany z cechami osobowości związanymi z lękiem i sugerowano, że może wpływać na wewnątrzkomórkowe przetwarzanie i wydzielanie NGF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

168

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Nahariya, Izrael
        • Western Galilee Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z wulwodynią, normalni zdrowi kontrole

Opis

Kryteria włączenia:o spełnienie kryteriów Friedricha [50] dla zespołu zapalenia przedsionka sromu

  • zdiagnozowane przez badanie ginekologiczne z LPV
  • z rozpoznaniem ciężkiego stopnia zespołu według Marinoffa [48]
  • sklasyfikowany z pierwotnym typem zespołu zgodnie z wywiadem
  • z obojgiem rodziców pochodzenia aszkenazyjskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci
Kobiety z ciężką Vulvodynią
Zdrowe kontrole
Kobiety bez wulwodynii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Asocjacja genetyczna wulwodynii
Ramy czasowe: cztery lata
możliwość związku między miejscową prowokowaną wulwodynią (LPV), która jest zarówno ciężka, jak i pierwotna, a polimorficznymi markerami/polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP) w genach kodujących heparanazę (HSPE-1), receptor waniloidowy VR1 (TRPV1) i wokół nich Czynnik wzrostu (NGF).
cztery lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 920080002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wulwodynia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj