Essai sur les effets de la position de la sonde échographique sur les blocs nerveux guidés par échographie
8 janvier 2024 mis à jour par: University of New Mexico
Essai contrôlé randomisé en double aveugle sur les effets de la position de la sonde à ultrasons sur les blocs nerveux guidés par ultrasons
L'échographie a été utilisée pour guider une aiguille afin d'injecter des anesthésiques locaux autour des nerfs.
Cela se fait généralement dans le même plan que le faisceau d'ultrasons en Amérique et est connu sous le nom de technique dans le plan.
Lorsque cela est fait correctement, l'aiguille entière est visualisée sur l'écran à ultrasons à mesure qu'elle s'approche des nerfs qui sont également visibles sur le même écran tout le temps.
La sonde à ultrasons peut être maintenue perpendiculaire ou parallèle aux épaules de la personne effectuant la technique dans le plan.
Notre hypothèse est que le maintien de la sonde échographique perpendiculaire à l'épaule est supérieur au maintien de la sonde parallèle à l'épaule lors d'une technique d'anesthésie régionale guidée par ultrasons dans le plan.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Description détaillée
Des volontaires droitiers sans exposition préalable aux techniques d'échographie sont utilisés dans cette étude.
Ils seront assignés au hasard pour voir une vidéo d'instruction sur la façon d'effectuer une technique d'aiguilletage guidée par ultrasons dans le plan sur une cible de simulation réaliste.
Les deux vidéos sont identiques à l'exception de la position de la sonde.
Un évaluateur en aveugle chronomètrera la performance des volontaires derrière un écran et notera la durée pendant laquelle l'aiguille n'est pas visualisée sur l'écran à ultrasons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
62
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87120
- University of New Mexico
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires sains naïfs aux techniques d'échographie
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Droitier
- De 18 à 55 ans
Critère d'exclusion:
- Toute personne ayant des connaissances préalables sur l'imagerie par ultrasons ou l'anesthésie régionale
- Toute personne ayant une expérience préalable de la laparoscopie ou de la biopsie
- Toute personne ayant des problèmes de profondeur de champ ou de simple tâche de coordination œil-main
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Position parallèle de la sonde
Réalisation du bloc interscalène simulé avec la sonde échographique parallèle aux épaules de la personne réalisant le bloc
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Position perpendiculaire de la sonde
Réalisation du bloc interscalène simulé avec la sonde échographique perpendiculaire aux épaules de la personne réalisant le bloc
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps mis pour réaliser un bloc interscalène simulé
Délai: 1 heure
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Temps nécessaire pour effectuer un bloc interscalène simulé après avoir visionné une vidéo d'instruction sur l'anesthésie régionale guidée par ultrasons sur les cibles simulées
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée pendant laquelle toute l'aiguille n'est pas visualisée lors de la réalisation du bloc interscalène simulé
Délai: 1 heure
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Temps nécessaire pour effectuer un bloc interscalène simulé après avoir visionné une vidéo d'instruction sur l'anesthésie régionale guidée par ultrasons sur les cibles simulées
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicholas C Lam, MD, University of New Mexico
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2012
Première publication (Estimé)
21 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Probeposition
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