Prova sugli effetti della posizione della sonda ad ultrasuoni sui blocchi nervosi guidati dagli ultrasuoni
8 gennaio 2024 aggiornato da: University of New Mexico
Studio di controllo randomizzato in doppio cieco sugli effetti della posizione della sonda ecografica sui blocchi nervosi guidati dagli ultrasuoni
Gli ultrasuoni sono stati usati per guidare un ago per iniettare anestetici locali attorno ai nervi.
Questo di solito viene fatto sullo stesso piano del raggio di ultrasuoni in America ed è noto come tecnica in-plane.
Se eseguito correttamente, l'intero ago viene visualizzato sullo schermo a ultrasuoni mentre si avvicina ai nervi, anch'essi visibili sullo stesso schermo per tutto il tempo.
La sonda ecografica può essere tenuta perpendicolare o parallela alle spalle della persona che esegue la tecnica in-plane.
La nostra ipotesi è che tenere la sonda ecografica perpendicolare alla spalla sia superiore a tenere la sonda parallela alla spalla durante una tecnica di anestesia regionale ecoguidata nel piano.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Descrizione dettagliata
In questo studio vengono utilizzati volontari destrimani senza precedente esposizione a tecniche ad ultrasuoni.
Verranno assegnati in modo casuale a cui verrà mostrato un video didattico su come eseguire una tecnica di agugliatura guidata da ultrasuoni nel piano su un bersaglio di simulazione realistico.
I due video sono identici ad eccezione della posizione della sonda.
Un valutatore in cieco cronometrerà le prestazioni dei volontari dietro uno schermo e annoterà la durata in cui l'ago non viene visualizzato sullo schermo ecografico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
62
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87120
- University of New Mexico
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani ingenui alle tecniche ecografiche
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani
- Mano destra
- Dai 18 ai 55 anni
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi persona che abbia una conoscenza preliminare dell'ecografia o dell'anestesia regionale
- Qualsiasi persona che abbia precedenti esperienze con laparoscopia o biopsia
- Qualsiasi persona che ha problemi con la profondità di campo o un semplice compito di coordinazione occhio-mano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Posizione sonda parallela
Esecuzione del blocco interscalenico simulato con la sonda ecografica parallela alle spalle della persona che esegue il blocco
|
|
Posizione sonda perpendicolare
Esecuzione del blocco interscalenico simulato con la sonda ecografica perpendicolare alle spalle della persona che esegue il blocco
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo impiegato per eseguire un blocco interscaleno simulato
Lasso di tempo: 1 ora
|
Tempo impiegato per eseguire un blocco interscalenico simulato dopo aver visto un video didattico sull'anestesia regionale ecoguidata sui bersagli simulati
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata in cui l'intero ago non viene visualizzato durante l'esecuzione del blocco interscalenico simulato
Lasso di tempo: 1 ora
|
Tempo impiegato per eseguire un blocco interscalenico simulato dopo aver visto un video didattico sull'anestesia regionale ecoguidata sui bersagli simulati
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nicholas C Lam, MD, University of New Mexico
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2012
Primo Inserito (Stimato)
21 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Probeposition
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .