Teste sobre os efeitos da posição da sonda de ultrassom em bloqueios nervosos guiados por ultrassom
8 de janeiro de 2024 atualizado por: University of New Mexico
Ensaio de controle randomizado duplo-cego sobre os efeitos da posição da sonda de ultrassom em bloqueios nervosos guiados por ultrassom
O ultrassom tem sido usado para guiar uma agulha para injetar anestésicos locais ao redor dos nervos.
Isso geralmente é feito no mesmo plano que o feixe de ultrassom nos Estados Unidos e é conhecido como técnica no plano.
Quando feito corretamente, toda a agulha é visualizada na tela do ultrassom ao se aproximar dos nervos que também são vistos na mesma tela o tempo todo.
A sonda de ultrassom pode ser mantida perpendicular ou paralela aos ombros da pessoa que realiza a técnica no plano.
Nossa hipótese é que segurar a sonda de ultrassom perpendicular ao ombro é superior a segurar a sonda paralelamente ao ombro durante uma técnica de anestesia regional guiada por ultrassom no plano.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Descrição detalhada
Voluntários destros sem exposição prévia a técnicas de ultrassom são usados neste estudo.
Eles serão designados aleatoriamente para ver um vídeo instrutivo sobre como realizar uma técnica de agulhamento guiada por ultrassom no plano em um alvo de simulação realista.
Os dois vídeos são idênticos, com exceção da posição da sonda.
Um avaliador cego cronometrará o desempenho do voluntário atrás de uma tela e anotará o tempo em que a agulha não é visualizada na tela de ultrassom.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87120
- University of New Mexico
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários saudáveis ingênuos às técnicas de ultrassom
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
- Destro
- 18 a 55 anos
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que tenha conhecimento prévio sobre ultrassonografia ou anestesia regional
- Qualquer pessoa que tenha experiência anterior com laparoscopia ou biópsia
- Qualquer pessoa que tenha problemas com profundidade de campo ou tarefa simples de coordenação olho-mão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Posição da Sonda Paralela
Realização do bloqueio interescalênico simulado com a sonda de ultrassom paralela aos ombros da pessoa que realiza o bloqueio
|
|
Posição da Sonda Perpendicular
Realização do bloqueio interescalênico simulado com a sonda de ultrassom perpendicular aos ombros da pessoa que realiza o bloqueio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo gasto para executar um bloco interescalênico simulado
Prazo: 1 hora
|
Tempo gasto para realizar um bloqueio interescalênico simulado após assistir a um vídeo instrutivo sobre anestesia regional guiada por ultrassom nos alvos simulados
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração em que toda a agulha não é visualizada ao realizar o bloqueio interescalênico simulado
Prazo: 1 hora
|
Tempo gasto para realizar um bloqueio interescalênico simulado após assistir a um vídeo instrutivo sobre anestesia regional guiada por ultrassom nos alvos simulados
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicholas C Lam, MD, University of New Mexico
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
21 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Probeposition
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .