Испытание влияния положения ультразвукового датчика на блокады нервов под ультразвуковым контролем
8 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico
Двойное слепое рандомизированное контрольное исследование влияния положения ультразвукового датчика на блокады нервов под ультразвуковым контролем
Ультразвук использовался для направления иглы для введения местных анестетиков вокруг нервов.
Обычно это делается в той же плоскости, что и ультразвуковой луч в Америке, и известен как метод в плоскости.
Если все сделано правильно, вся игла визуализируется на экране УЗИ по мере ее приближения к нервам, которые также видны на том же экране все время.
Ультразвуковой датчик можно держать перпендикулярно или параллельно плечам человека, выполняющего технику в плоскости.
Наша гипотеза состоит в том, что удержание ультразвукового датчика перпендикулярно плечу лучше, чем удержание датчика параллельно плечу во время регионарной анестезии под ультразвуковым контролем в плоскости.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Подробное описание
В этом исследовании участвуют праворукие добровольцы, ранее не подвергавшиеся ультразвуковым исследованиям.
Они будут случайным образом назначены для показа обучающего видео о том, как выполнять технику иглоукалывания в плоскости под ультразвуковым контролем на реалистичной моделируемой цели.
Два видео идентичны, за исключением положения зонда.
Ослепленный оценщик будет измерять время работы добровольцев за экраном и отмечать время, в течение которого игла не визуализируется на экране УЗИ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87120
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы не знакомы с ультразвуковыми методами
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы
- Правша
- от 18 до 55 лет
Критерий исключения:
- Любой человек, имеющий предварительные знания об ультразвуковой визуализации или регионарной анестезии.
- Любой человек, имеющий предыдущий опыт лапароскопии или биопсии
- Любой человек, у которого есть проблемы с глубиной резкости или простым заданием на зрительно-моторную координацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Параллельное положение датчика
Выполнение имитации межлестничного блока с ультразвуковым датчиком параллельно плечам человека, выполняющего блок
|
|
Перпендикулярное положение датчика
Выполнение имитации межлестничного блока с ультразвуковым датчиком перпендикулярно плечам человека, выполняющего блок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для выполнения моделируемой межлестничной блокады
Временное ограничение: 1 час
|
Время, необходимое для выполнения моделируемой межлестничной блокады после просмотра обучающего видео по регионарной анестезии под ультразвуковым контролем на смоделированных мишенях
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность, когда вся игла не визуализируется при выполнении моделируемой межлестничной блокады
Временное ограничение: 1 час
|
Время, необходимое для выполнения моделируемой межлестничной блокады после просмотра обучающего видео по регионарной анестезии под ультразвуковым контролем на смоделированных мишенях
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicholas C Lam, MD, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Probeposition
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .