Intervention de vitamine D chez les nourrissons (VIDI)
20 novembre 2017 mis à jour par: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
L'étude est une étude randomisée, contrôlée, en double aveugle évaluant l'effet de la vitamine D de substitution recommandée (400 UI) et de 1 200 UI par jour, administrée de 2 semaines à 2 ans, sur la croissance, le développement osseux, le développement neurologique et cognitif, fréquence des maladies infectieuses, symptômes allergiques et développement de l'immunorégulation évalués à l'âge de 2 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Helsinki, Finlande, 00029
- Kätilöopisto Maternity Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 5 jours (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les nourrissons nés à terme (37 à 42 semaines, poids approprié à l'âge gestationnel) sont inclus dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Mère non caucasienne
- Toute médication régulière continue de la mère
- Traitement à l'unité de soins intensifs néonatals
- Traitement antibiotique du nourrisson
- Malformations congénitales du nouveau-né
- Traitement avec assistance ventilatoire (pression nasale positive continue) pendant plus de 24 heures
- Infusion de glucose du nouveau-né
- Symptômes neurologiques du nouveau-né
- Photothérapie pour la jaunisse du nouveau-né
- Nécessité d'une alimentation nasogastrique du nouveau-né
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Supplément de vitamine D
Supplémentation en vitamine D selon les directives nationales (10 ug/jour) de 2 semaines à 2 ans
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Comparateur actif: Supplément de vitamine D à 30 ug/jour
Supplément de vitamine D à 30 ug/jour de 2 semaines à 2 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Croissance
Délai: 2 ans
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Mesure de la croissance à 2 ans
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2 ans
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Développement neurologique et cognitif
Délai: A 2 ans
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Au moyen de questionnaires et, sur un groupe de sujets d'étude sélectionnés au hasard, des tests de la fonction cognitive pour évaluer le développement neurologique et cognitif
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A 2 ans
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Fréquence des symptômes allergiques et des infections
Délai: A 2 ans
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Évaluation de la fréquence des symptômes allergiques et des infections au moyen de questionnaires, de fiches de sortie d'hôpital et de données de prescription.
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A 2 ans
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Développement de l'immunorégulation
Délai: A 2 ans
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Évaluation des propriétés tolérogènes des lymphocytes T et de la fonction des cellules dendritiques à partir d'un échantillon de sang dans un sous-groupe de 100 sujets d'étude.
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A 2 ans
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Densité minérale osseuse
Délai: 2 ans
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La densité minérale osseuse est mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X et tomographie numérique quantitative périphérique
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Holmlund-Suila E, Viljakainen H, Hytinantti T, Lamberg-Allardt C, Andersson S, Makitie O. High-dose vitamin d intervention in infants--effects on vitamin d status, calcium homeostasis, and bone strength. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Nov;97(11):4139-47. doi: 10.1210/jc.2012-1575. Epub 2012 Aug 29.
- Helve O, Viljakainen H, Holmlund-Suila E, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Heinonen K, Raikkonen K, Hytinantti T, Makitie O, Andersson S. Towards evidence-based vitamin D supplementation in infants: vitamin D intervention in infants (VIDI) - study design and methods of a randomised controlled double-blinded intervention study. BMC Pediatr. 2017 Mar 29;17(1):91. doi: 10.1186/s12887-017-0845-5.
- Rosendahl J, Holmlund-Suila E, Helve O, Viljakainen H, Hauta-Alus H, Valkama S, Enlund-Cerullo M, Hytinantti T, Tervahartiala T, Sorsa T, Makitie O, Andersson S. 25-hydroxyvitamin D correlates with inflammatory markers in cord blood of healthy newborns. Pediatr Res. 2017 May;81(5):731-735. doi: 10.1038/pr.2017.9. Epub 2017 Jan 13.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Rita HJ, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Surcel HM, Makitie OM, Andersson S, Viljakainen HT. Season, dietary factors, and physical activity modify 25-hydroxyvitamin D concentration during pregnancy. Eur J Nutr. 2018 Jun;57(4):1369-1379. doi: 10.1007/s00394-017-1417-z. Epub 2017 Mar 2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. No Severe Hypercalcemia with Daily Vitamin D3 Supplementation of up to 30 microg during the First Year of Life. Horm Res Paediatr. 2017;88(2):147-154. doi: 10.1159/000477298. Epub 2017 Jun 23.
- Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. Sex and Iron Modify Fibroblast Growth Factor 23 Concentration in 1-Year-Old Children. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Dec 1;102(12):4526-4533. doi: 10.1210/jc.2017-01211.
- Holmlund-Suila EM, Hauta-Alus HH, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Andersson S, Makitie O. Iron status in early childhood is modified by diet, sex and growth: Secondary analysis of a randomized controlled vitamin D trial. Clin Nutr. 2022 Feb;41(2):279-287. doi: 10.1016/j.clnu.2021.12.013. Epub 2021 Dec 13.
- Tuovinen S, Raikkonen K, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Helve O, Rosendahl J, Enlund-Cerullo M, Kajantie E, Valkama S, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S, Heinonen K. Effect of High-Dose vs Standard-Dose Vitamin D Supplementation on Neurodevelopment of Healthy Term Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Sep 1;4(9):e2124493. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.24493.
- Koljonen L, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Holmlund-Suila E, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Pekkinen M, Mäkitie O. Phosphate Concentrations and Modifying Factors in Healthy Children From 12 to 24 Months of Age. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Sep 27;106(10):2865-2875. doi: 10.1210/clinem/dgab495.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Kajantie E, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Andersson S, Makitie O. The Effects of Vitamin D Supplementation During Infancy on Growth During the First 2 Years of Life. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Mar 8;106(3):e1140-e1155. doi: 10.1210/clinem/dgaa943.
- Huey SL, Acharya N, Silver A, Sheni R, Yu EA, Pena-Rosas JP, Mehta S. Effects of oral vitamin D supplementation on linear growth and other health outcomes among children under five years of age. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 8;12(12):CD012875. doi: 10.1002/14651858.CD012875.pub2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Ireland A, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O. Peripheral quantitative computed tomography (pQCT) in 12- and 24-month-old children - Practical aspects and descriptive data. Bone. 2020 Dec;141:115670. doi: 10.1016/j.bone.2020.115670. Epub 2020 Sep 30.
- Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O, Holmlund-Suila E. Fibroblast growth factor 23 concentrations and modifying factors in children from age 12 to 24 months. Bone. 2020 Dec;141:115629. doi: 10.1016/j.bone.2020.115629. Epub 2020 Sep 10.
- Enlund-Cerullo M, Koljonen L, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Valkama S, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O, Pekkinen M. Genetic Variation of the Vitamin D Binding Protein Affects Vitamin D Status and Response to Supplementation in Infants. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Nov 1;104(11):5483-5498. doi: 10.1210/jc.2019-00630.
- Hauta-Alus HH, Kajantie E, Holmlund-Suila EM, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Helve OM, Hytinantti TK, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. High Pregnancy, Cord Blood, and Infant Vitamin D Concentrations May Predict Slower Infant Growth. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Feb 1;104(2):397-407. doi: 10.1210/jc.2018-00602.
- Rosendahl J, Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Levalahti E, Kajantie E, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S. Effect of Higher vs Standard Dosage of Vitamin D3 Supplementation on Bone Strength and Infection in Healthy Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2018 Jul 1;172(7):646-654. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.0602.
- Hauta-Alus HH, Viljakainen HT, Holmlund-Suila EM, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Makitie OM, Andersson S. Maternal vitamin D status, gestational diabetes and infant birth size. BMC Pregnancy Childbirth. 2017 Dec 15;17(1):420. doi: 10.1186/s12884-017-1600-5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2012
Première publication (Estimation)
8 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VIDI-2012-01
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