Vitamine D-interventie bij zuigelingen (VIDI)
20 november 2017 bijgewerkt door: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
De studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie die het effect evalueert van de aanbevolen (400 IE) en 1 200 IE dagelijkse vitamine D-substitutie, gegeven van 2 weken tot 2 jaar oud, op groei, botontwikkeling, neurologische en cognitieve ontwikkeling, frequentie van infectieziekten, allergische symptomen en ontwikkeling van immunoregulatie beoordeeld op de leeftijd van 2 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
1000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Helsinki, Finland, 00029
- Kätilöopisto Maternity Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 5 dagen (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zuigelingen die voldragen geboren zijn (37-42 weken, gewicht passend bij de zwangerschapsduur) worden in het onderzoek opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Kaukasische moeder
- Elke continue reguliere medicatie van moeder
- Behandeling op de neonatale intensive care
- Antibiotische behandeling van het kind
- Aangeboren afwijkingen van de pasgeborene
- Behandeling met beademingsondersteuning (continue nasale positieve luchtwegdruk) gedurende meer dan 24 uur
- Glucose-infusie van de pasgeborene
- Neurologische symptomen van de pasgeborene
- Fototherapie voor geelzucht van de pasgeborene
- Behoefte aan nasogastrische voeding van de pasgeborene
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Vitamine D-supplement
Vitamine D supplement volgens landelijke richtlijnen (10 ug/dag) vanaf 2 weken tot 2 jaar
|
|
|
Actieve vergelijker: Vitamine D-supplement van 30 ug / dag
Vitamine D-supplement van 30 ug/dag vanaf 2 weken tot 2 jaar oud
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Groei
Tijdsspanne: 2 jaar oud
|
Meting van de groei op 2-jarige leeftijd
|
2 jaar oud
|
|
Neurologische en cognitieve ontwikkeling
Tijdsspanne: Op 2 jarige leeftijd
|
Door middel van vragenlijsten en, op een willekeurig geselecteerde groep proefpersonen, cognitieve functietesten om de neurologische en cognitieve ontwikkeling te beoordelen
|
Op 2 jarige leeftijd
|
|
Frequentie van allergische symptomen en infectie
Tijdsspanne: Op 2 jarige leeftijd
|
Beoordeling van de frequentie van allergische symptomen en infecties door middel van vragenlijsten, ontslagdossiers uit het ziekenhuis en receptgegevens.
|
Op 2 jarige leeftijd
|
|
Ontwikkeling van immunoregulatie
Tijdsspanne: Op 2 jarige leeftijd
|
Beoordeling van de tolerogene eigenschappen van T-cellen en dendritische celfunctie uit bloedmonster in een subgroep van 100 proefpersonen.
|
Op 2 jarige leeftijd
|
|
Bot mineraal dichtheid
Tijdsspanne: 2 jaar oud
|
Botmineraaldichtheid wordt gemeten door middel van dual energy x-ray absorptiometry en perifere kwantitatieve computertomografie
|
2 jaar oud
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Holmlund-Suila E, Viljakainen H, Hytinantti T, Lamberg-Allardt C, Andersson S, Makitie O. High-dose vitamin d intervention in infants--effects on vitamin d status, calcium homeostasis, and bone strength. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Nov;97(11):4139-47. doi: 10.1210/jc.2012-1575. Epub 2012 Aug 29.
- Helve O, Viljakainen H, Holmlund-Suila E, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Heinonen K, Raikkonen K, Hytinantti T, Makitie O, Andersson S. Towards evidence-based vitamin D supplementation in infants: vitamin D intervention in infants (VIDI) - study design and methods of a randomised controlled double-blinded intervention study. BMC Pediatr. 2017 Mar 29;17(1):91. doi: 10.1186/s12887-017-0845-5.
- Rosendahl J, Holmlund-Suila E, Helve O, Viljakainen H, Hauta-Alus H, Valkama S, Enlund-Cerullo M, Hytinantti T, Tervahartiala T, Sorsa T, Makitie O, Andersson S. 25-hydroxyvitamin D correlates with inflammatory markers in cord blood of healthy newborns. Pediatr Res. 2017 May;81(5):731-735. doi: 10.1038/pr.2017.9. Epub 2017 Jan 13.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Rita HJ, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Surcel HM, Makitie OM, Andersson S, Viljakainen HT. Season, dietary factors, and physical activity modify 25-hydroxyvitamin D concentration during pregnancy. Eur J Nutr. 2018 Jun;57(4):1369-1379. doi: 10.1007/s00394-017-1417-z. Epub 2017 Mar 2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. No Severe Hypercalcemia with Daily Vitamin D3 Supplementation of up to 30 microg during the First Year of Life. Horm Res Paediatr. 2017;88(2):147-154. doi: 10.1159/000477298. Epub 2017 Jun 23.
- Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. Sex and Iron Modify Fibroblast Growth Factor 23 Concentration in 1-Year-Old Children. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Dec 1;102(12):4526-4533. doi: 10.1210/jc.2017-01211.
- Holmlund-Suila EM, Hauta-Alus HH, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Andersson S, Makitie O. Iron status in early childhood is modified by diet, sex and growth: Secondary analysis of a randomized controlled vitamin D trial. Clin Nutr. 2022 Feb;41(2):279-287. doi: 10.1016/j.clnu.2021.12.013. Epub 2021 Dec 13.
- Tuovinen S, Raikkonen K, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Helve O, Rosendahl J, Enlund-Cerullo M, Kajantie E, Valkama S, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S, Heinonen K. Effect of High-Dose vs Standard-Dose Vitamin D Supplementation on Neurodevelopment of Healthy Term Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Sep 1;4(9):e2124493. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.24493.
- Koljonen L, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Holmlund-Suila E, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Pekkinen M, Mäkitie O. Phosphate Concentrations and Modifying Factors in Healthy Children From 12 to 24 Months of Age. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Sep 27;106(10):2865-2875. doi: 10.1210/clinem/dgab495.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Kajantie E, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Andersson S, Makitie O. The Effects of Vitamin D Supplementation During Infancy on Growth During the First 2 Years of Life. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Mar 8;106(3):e1140-e1155. doi: 10.1210/clinem/dgaa943.
- Huey SL, Acharya N, Silver A, Sheni R, Yu EA, Pena-Rosas JP, Mehta S. Effects of oral vitamin D supplementation on linear growth and other health outcomes among children under five years of age. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 8;12(12):CD012875. doi: 10.1002/14651858.CD012875.pub2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Ireland A, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O. Peripheral quantitative computed tomography (pQCT) in 12- and 24-month-old children - Practical aspects and descriptive data. Bone. 2020 Dec;141:115670. doi: 10.1016/j.bone.2020.115670. Epub 2020 Sep 30.
- Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O, Holmlund-Suila E. Fibroblast growth factor 23 concentrations and modifying factors in children from age 12 to 24 months. Bone. 2020 Dec;141:115629. doi: 10.1016/j.bone.2020.115629. Epub 2020 Sep 10.
- Enlund-Cerullo M, Koljonen L, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Valkama S, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O, Pekkinen M. Genetic Variation of the Vitamin D Binding Protein Affects Vitamin D Status and Response to Supplementation in Infants. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Nov 1;104(11):5483-5498. doi: 10.1210/jc.2019-00630.
- Hauta-Alus HH, Kajantie E, Holmlund-Suila EM, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Helve OM, Hytinantti TK, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. High Pregnancy, Cord Blood, and Infant Vitamin D Concentrations May Predict Slower Infant Growth. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Feb 1;104(2):397-407. doi: 10.1210/jc.2018-00602.
- Rosendahl J, Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Levalahti E, Kajantie E, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S. Effect of Higher vs Standard Dosage of Vitamin D3 Supplementation on Bone Strength and Infection in Healthy Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2018 Jul 1;172(7):646-654. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.0602.
- Hauta-Alus HH, Viljakainen HT, Holmlund-Suila EM, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Makitie OM, Andersson S. Maternal vitamin D status, gestational diabetes and infant birth size. BMC Pregnancy Childbirth. 2017 Dec 15;17(1):420. doi: 10.1186/s12884-017-1600-5.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
8 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VIDI-2012-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .