Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin D-intervensjon hos spedbarn (VIDI)

20. november 2017 oppdatert av: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
Studien er en randomisert, kontrollert, dobbeltblindet studie som evaluerer effekten av anbefalt (400 IE) og 1 200 IE daglig vitamin D-substitusjon, gitt fra 2 uker til 2 års alder, på vekst, beinutvikling, nevrologisk og kognitiv utvikling, hyppighet av infeksjonssykdommer, allergiske symptomer og utvikling av immunregulering vurdert ved 2 års alder.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Helsinki, Finland, 00029
        • Kätilöopisto Maternity Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 5 dager (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn født til termin (37-42 uker, vekt passende for svangerskapsalderen) er inkludert i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kaukasisk mor
  • Enhver kontinuerlig regelmessig medisinering av mor
  • Behandling ved neonatal intensivavdeling
  • Antibiotisk behandling av spedbarnet
  • Medfødte misdannelser hos den nyfødte
  • Behandling med ventilasjonsstøtte (kontinuerlig nasal positivt luftveistrykk) i over 24 timer
  • Glukoseinfusjon av den nyfødte
  • Nevrologiske symptomer hos den nyfødte
  • Fototerapi for gulsott hos nyfødte
  • Behov for nasogastrisk fôring av den nyfødte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Vitamin D-tilskudd
Vitamin D-tilskudd i henhold til nasjonale retningslinjer (10 ug/dag) fra 2 uker til 2 års alder
Aktiv komparator: Vitamin D-tilskudd på 30 ug/dag
Vitamin D-tilskudd på 30 ug/dag fra 2 uker til 2 års alder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekst
Tidsramme: 2 år gammel
Måling av vekst ved 2 års alder
2 år gammel
Nevrologisk og kognitiv utvikling
Tidsramme: Ved 2 års alder
Ved hjelp av spørreskjemaer og, på en tilfeldig utvalgt gruppe av studieemner, kognitiv funksjonstesting for å vurdere nevrologisk og kognitiv utvikling
Ved 2 års alder
Hyppighet av allergiske symptomer og infeksjon
Tidsramme: Ved 2 års alder
Vurdering av hyppighet av allergiske symptomer og infeksjoner ved hjelp av spørreskjemaer, utskrivningsjournaler og reseptdata.
Ved 2 års alder
Utvikling av immunregulering
Tidsramme: Ved 2 års alder
Vurdering av de tolerogene egenskapene til T-celler og dendritisk cellefunksjon fra blodprøve i en undergruppe på 100 studiepersoner.
Ved 2 års alder
Benmineraltetthet
Tidsramme: 2 år gammel
Benmineraltetthet måles ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og perifer kvantitativ datatomografi
2 år gammel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere