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Intervención de vitamina D en bebés (VIDI)

20 de noviembre de 2017 actualizado por: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
El estudio es un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego que evalúa el efecto de la sustitución recomendada de vitamina D (400 UI) y 1 200 UI diarias, administrada desde las 2 semanas hasta los 2 años de edad, sobre el crecimiento, el desarrollo óseo, el desarrollo neurológico y cognitivo, frecuencia de enfermedades infecciosas, síntomas alérgicos y desarrollo de la inmunorregulación evaluados a los 2 años de edad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Helsinki, Finlandia, 00029
        • Kätilöopisto Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 5 días (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los bebés nacidos a término (37-42 semanas, peso apropiado para la edad gestacional) se incluyen en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Madre no caucásica
  • Cualquier medicación regular continua de la madre.
  • Tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales
  • Tratamiento antibiótico del lactante.
  • Malformaciones congénitas del recién nacido
  • Tratamiento con soporte de ventilación (presión nasal positiva continua en las vías respiratorias) durante más de 24 horas
  • Infusión de glucosa del recién nacido
  • Síntomas neurológicos del recién nacido
  • Fototerapia para la ictericia del recién nacido
  • Necesidad de alimentación nasogástrica del recién nacido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Suplemento de vitamina D
Suplemento de vitamina D según las guías nacionales (10 ug/día) desde las 2 semanas hasta los 2 años de edad
Comparador activo: Suplemento de vitamina D a 30 ug/día
Suplemento de vitamina D a 30 ug/día desde las 2 semanas hasta los 2 años de edad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crecimiento
Periodo de tiempo: 2 años de edad
Medición del crecimiento a los 2 años de edad
2 años de edad
Desarrollo neurológico y cognitivo
Periodo de tiempo: A los 2 años de edad
Por medio de cuestionarios y, en un grupo de sujetos de estudio seleccionados al azar, pruebas de función cognitiva para evaluar el desarrollo neurológico y cognitivo.
A los 2 años de edad
Frecuencia de síntomas alérgicos e infección.
Periodo de tiempo: A los 2 años de edad
Valoración de la frecuencia de síntomas alérgicos e infecciones mediante cuestionarios, registros de altas hospitalarias y datos de prescripción.
A los 2 años de edad
Desarrollo de la inmunorregulación
Periodo de tiempo: A los 2 años de edad
Evaluación de las propiedades tolerogénicas de las células T y la función de las células dendríticas a partir de una muestra de sangre en un subgrupo de 100 sujetos de estudio.
A los 2 años de edad
Densidad mineral del hueso
Periodo de tiempo: 2 años de edad
La densidad mineral ósea se mide mediante absorciometría de rayos X de energía dual y tomografía computarizada cuantitativa periférica
2 años de edad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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