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Intervenção com Vitamina D em Lactentes (VIDI)

20 de novembro de 2017 atualizado por: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
O estudo é um estudo randomizado, controlado, duplo-cego avaliando o efeito da substituição diária recomendada (400 UI) e 1.200 UI de vitamina D, administrada de 2 semanas a 2 anos de idade, no crescimento, desenvolvimento ósseo, desenvolvimento neurológico e cognitivo, frequência de doenças infecciosas, sintomas alérgicos e desenvolvimento da imunorregulação avaliada aos 2 anos de idade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Helsinki, Finlândia, 00029
        • Kätilöopisto Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 5 dias (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bebês nascidos a termo (37-42 semanas, peso adequado para a idade gestacional) são incluídos no estudo

Critério de exclusão:

  • mãe não caucasiana
  • Qualquer medicação regular contínua da mãe
  • Tratamento em unidade de terapia intensiva neonatal
  • Tratamento antibiótico do lactente
  • Malformações congênitas do recém-nascido
  • Tratamento com suporte ventilatório (pressão nasal positiva contínua nas vias aéreas) por mais de 24 horas
  • Infusão de glicose do recém-nascido
  • Sintomas neurológicos do recém-nascido
  • Fototerapia para icterícia do recém-nascido
  • Necessidade de alimentação nasogástrica do recém-nascido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Suplemento de vitamina D
Suplemento de vitamina D de acordo com as diretrizes nacionais (10 ug/dia) de 2 semanas a 2 anos de idade
Comparador Ativo: Suplemento de vitamina D a 30 ug/dia
Suplemento de vitamina D a 30 ug/dia de 2 semanas a 2 anos de idade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crescimento
Prazo: 2 anos de idade
Medição do crescimento aos 2 anos de idade
2 anos de idade
Desenvolvimento Neurológico e Cognitivo
Prazo: Aos 2 anos de idade
Por meio de questionários e, em um grupo de sujeitos de estudo selecionados aleatoriamente, testes de função cognitiva para avaliar o desenvolvimento neurológico e cognitivo
Aos 2 anos de idade
Frequência de sintomas alérgicos e infecções
Prazo: Aos 2 anos de idade
Avaliação da frequência de sintomas alérgicos e infecções por meio de questionários, registros de alta hospitalar e dados de prescrição.
Aos 2 anos de idade
Desenvolvimento da imunorregulação
Prazo: Aos 2 anos de idade
Avaliação das propriedades tolerogênicas das células T e da função das células dendríticas da amostra de sangue em um subgrupo de 100 indivíduos do estudo.
Aos 2 anos de idade
Densidade mineral óssea
Prazo: 2 anos de idade
A densidade mineral óssea é medida por absorciometria de raios X de dupla energia e tomografia computadorizada quantitativa periférica
2 anos de idade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estado da Vitamina D

Ensaios clínicos em Vitamina D a 10 ug/dia

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