- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01723852
Intervenção com Vitamina D em Lactentes (VIDI)
20 de novembro de 2017 atualizado por: Sture Andersson, Helsinki University Central Hospital
O estudo é um estudo randomizado, controlado, duplo-cego avaliando o efeito da substituição diária recomendada (400 UI) e 1.200 UI de vitamina D, administrada de 2 semanas a 2 anos de idade, no crescimento, desenvolvimento ósseo, desenvolvimento neurológico e cognitivo, frequência de doenças infecciosas, sintomas alérgicos e desenvolvimento da imunorregulação avaliada aos 2 anos de idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
1000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Helsinki, Finlândia, 00029
- Kätilöopisto Maternity Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 5 dias (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Bebês nascidos a termo (37-42 semanas, peso adequado para a idade gestacional) são incluídos no estudo
Critério de exclusão:
- mãe não caucasiana
- Qualquer medicação regular contínua da mãe
- Tratamento em unidade de terapia intensiva neonatal
- Tratamento antibiótico do lactente
- Malformações congênitas do recém-nascido
- Tratamento com suporte ventilatório (pressão nasal positiva contínua nas vias aéreas) por mais de 24 horas
- Infusão de glicose do recém-nascido
- Sintomas neurológicos do recém-nascido
- Fototerapia para icterícia do recém-nascido
- Necessidade de alimentação nasogástrica do recém-nascido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Suplemento de vitamina D
Suplemento de vitamina D de acordo com as diretrizes nacionais (10 ug/dia) de 2 semanas a 2 anos de idade
|
|
Comparador Ativo: Suplemento de vitamina D a 30 ug/dia
Suplemento de vitamina D a 30 ug/dia de 2 semanas a 2 anos de idade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Crescimento
Prazo: 2 anos de idade
|
Medição do crescimento aos 2 anos de idade
|
2 anos de idade
|
Desenvolvimento Neurológico e Cognitivo
Prazo: Aos 2 anos de idade
|
Por meio de questionários e, em um grupo de sujeitos de estudo selecionados aleatoriamente, testes de função cognitiva para avaliar o desenvolvimento neurológico e cognitivo
|
Aos 2 anos de idade
|
Frequência de sintomas alérgicos e infecções
Prazo: Aos 2 anos de idade
|
Avaliação da frequência de sintomas alérgicos e infecções por meio de questionários, registros de alta hospitalar e dados de prescrição.
|
Aos 2 anos de idade
|
Desenvolvimento da imunorregulação
Prazo: Aos 2 anos de idade
|
Avaliação das propriedades tolerogênicas das células T e da função das células dendríticas da amostra de sangue em um subgrupo de 100 indivíduos do estudo.
|
Aos 2 anos de idade
|
Densidade mineral óssea
Prazo: 2 anos de idade
|
A densidade mineral óssea é medida por absorciometria de raios X de dupla energia e tomografia computadorizada quantitativa periférica
|
2 anos de idade
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sture Andersson, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital, Children's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Holmlund-Suila E, Viljakainen H, Hytinantti T, Lamberg-Allardt C, Andersson S, Makitie O. High-dose vitamin d intervention in infants--effects on vitamin d status, calcium homeostasis, and bone strength. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Nov;97(11):4139-47. doi: 10.1210/jc.2012-1575. Epub 2012 Aug 29.
- Helve O, Viljakainen H, Holmlund-Suila E, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Heinonen K, Raikkonen K, Hytinantti T, Makitie O, Andersson S. Towards evidence-based vitamin D supplementation in infants: vitamin D intervention in infants (VIDI) - study design and methods of a randomised controlled double-blinded intervention study. BMC Pediatr. 2017 Mar 29;17(1):91. doi: 10.1186/s12887-017-0845-5.
- Rosendahl J, Holmlund-Suila E, Helve O, Viljakainen H, Hauta-Alus H, Valkama S, Enlund-Cerullo M, Hytinantti T, Tervahartiala T, Sorsa T, Makitie O, Andersson S. 25-hydroxyvitamin D correlates with inflammatory markers in cord blood of healthy newborns. Pediatr Res. 2017 May;81(5):731-735. doi: 10.1038/pr.2017.9. Epub 2017 Jan 13.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Rita HJ, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Surcel HM, Makitie OM, Andersson S, Viljakainen HT. Season, dietary factors, and physical activity modify 25-hydroxyvitamin D concentration during pregnancy. Eur J Nutr. 2018 Jun;57(4):1369-1379. doi: 10.1007/s00394-017-1417-z. Epub 2017 Mar 2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. No Severe Hypercalcemia with Daily Vitamin D3 Supplementation of up to 30 microg during the First Year of Life. Horm Res Paediatr. 2017;88(2):147-154. doi: 10.1159/000477298. Epub 2017 Jun 23.
- Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Valkama S, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. Sex and Iron Modify Fibroblast Growth Factor 23 Concentration in 1-Year-Old Children. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Dec 1;102(12):4526-4533. doi: 10.1210/jc.2017-01211.
- Holmlund-Suila EM, Hauta-Alus HH, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Andersson S, Makitie O. Iron status in early childhood is modified by diet, sex and growth: Secondary analysis of a randomized controlled vitamin D trial. Clin Nutr. 2022 Feb;41(2):279-287. doi: 10.1016/j.clnu.2021.12.013. Epub 2021 Dec 13.
- Tuovinen S, Raikkonen K, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Helve O, Rosendahl J, Enlund-Cerullo M, Kajantie E, Valkama S, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S, Heinonen K. Effect of High-Dose vs Standard-Dose Vitamin D Supplementation on Neurodevelopment of Healthy Term Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Sep 1;4(9):e2124493. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.24493.
- Koljonen L, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Holmlund-Suila E, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Pekkinen M, Mäkitie O. Phosphate Concentrations and Modifying Factors in Healthy Children From 12 to 24 Months of Age. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Sep 27;106(10):2865-2875. doi: 10.1210/clinem/dgab495.
- Hauta-Alus HH, Holmlund-Suila EM, Kajantie E, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Andersson S, Makitie O. The Effects of Vitamin D Supplementation During Infancy on Growth During the First 2 Years of Life. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Mar 8;106(3):e1140-e1155. doi: 10.1210/clinem/dgaa943.
- Huey SL, Acharya N, Silver A, Sheni R, Yu EA, Pena-Rosas JP, Mehta S. Effects of oral vitamin D supplementation on linear growth and other health outcomes among children under five years of age. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 8;12(12):CD012875. doi: 10.1002/14651858.CD012875.pub2.
- Valkama S, Holmlund-Suila E, Ireland A, Hauta-Alus H, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O. Peripheral quantitative computed tomography (pQCT) in 12- and 24-month-old children - Practical aspects and descriptive data. Bone. 2020 Dec;141:115670. doi: 10.1016/j.bone.2020.115670. Epub 2020 Sep 30.
- Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Valkama S, Rosendahl J, Andersson S, Makitie O, Holmlund-Suila E. Fibroblast growth factor 23 concentrations and modifying factors in children from age 12 to 24 months. Bone. 2020 Dec;141:115629. doi: 10.1016/j.bone.2020.115629. Epub 2020 Sep 10.
- Enlund-Cerullo M, Koljonen L, Holmlund-Suila E, Hauta-Alus H, Rosendahl J, Valkama S, Helve O, Hytinantti T, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O, Pekkinen M. Genetic Variation of the Vitamin D Binding Protein Affects Vitamin D Status and Response to Supplementation in Infants. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Nov 1;104(11):5483-5498. doi: 10.1210/jc.2019-00630.
- Hauta-Alus HH, Kajantie E, Holmlund-Suila EM, Rosendahl J, Valkama SM, Enlund-Cerullo M, Helve OM, Hytinantti TK, Viljakainen H, Andersson S, Makitie O. High Pregnancy, Cord Blood, and Infant Vitamin D Concentrations May Predict Slower Infant Growth. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Feb 1;104(2):397-407. doi: 10.1210/jc.2018-00602.
- Rosendahl J, Valkama S, Holmlund-Suila E, Enlund-Cerullo M, Hauta-Alus H, Helve O, Hytinantti T, Levalahti E, Kajantie E, Viljakainen H, Makitie O, Andersson S. Effect of Higher vs Standard Dosage of Vitamin D3 Supplementation on Bone Strength and Infection in Healthy Infants: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2018 Jul 1;172(7):646-654. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.0602.
- Hauta-Alus HH, Viljakainen HT, Holmlund-Suila EM, Enlund-Cerullo M, Rosendahl J, Valkama SM, Helve OM, Hytinantti TK, Makitie OM, Andersson S. Maternal vitamin D status, gestational diabetes and infant birth size. BMC Pregnancy Childbirth. 2017 Dec 15;17(1):420. doi: 10.1186/s12884-017-1600-5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
20 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
8 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VIDI-2012-01
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