Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la douceur de la boisson sur la sensation de soif

15 janvier 2013 mis à jour par: Pedro Miguel Fernandes Ramos de Carvalho, Universidade do Porto
Le but de cette étude est de déterminer si l'eau et les boissons gazeuses light avec différents niveaux d'édulcorants ont le même effet sur la soif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les participants doivent être au laboratoire à 8h00 afin de collecter les valeurs de poids, taille, eau corporelle totale, eau intracellulaire et eau extracellulaire dans un moniteur de composition corporelle multifréquence segmentaire (TANITA MC 180 MA®). Ensuite, un échantillon de sang sera prélevé pour l'analyse de la glycémie et de l'osmolalité. Ils seront assis à des tables individuelles pendant la durée de la session et ont été autorisés à lire, écouter de la musique avec des écouteurs ou utiliser leurs ordinateurs portables à l'exception de l'accès à Internet pour minimiser les repères visuels (par exemple, publicité indésirable pour les boissons ou visite de sites Web montrant des images de nourriture et de boissons), ce qui peut avoir un effet sur la soif. Le petit-déjeuner sera servi à 9h30 à chaque occasion et des stimuli de précharge seront proposés exactement 60 minutes après le petit-déjeuner (à 10h30). Le déjeuner sera servi à 13h00. Les notes de motivation seront d'abord obtenues à la fin du prélèvement de l'échantillon de sang (ligne de base ou temps 0) et toutes les 30 minutes par la suite jusqu'à l'heure du déjeuner (temps 1 à 7). Après le déjeuner (heure 8), les participants compléteront la dernière série d'évaluations et apporteront un journal alimentaire pour enregistrer tous les apports alimentaires et liquides jusqu'à 00h00 ce jour-là.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200-465
        • Faculty of Nutrition and Food Sciences - University of Porto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes et allaitantes
  • les fumeurs
  • les athlètes
  • sujets sous médication (sauf contraceptifs oraux chez la femme)

Critère d'intégration:

  • indice de masse corporelle (IMC) entre (18,5 - 27,5 kg/m2)
  • consommateurs réguliers de petit-déjeuner
  • poids stable depuis 6 mois
  • ne pas suivre de régime pour prendre ou perdre du poids
  • comme toutes les boissons et nourritures disponibles dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe 1 (placebo) - Eau
Ce groupe boira de l'eau au 1er essai

Effet de la douceur de la boisson sur la sensation de soif :

Les participants boiront de l'eau (groupe témoin), "High Sucralose" - Soda diététique à l'ananas décarbonisé avec une augmentation de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard, et "Low Sucralose" - Ananas décarbonisé avec une diminution de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard . Les boissons seront présentées fraîches mais sans glace en portions de 500 ml dans des contenants en plastique opaque et les participants seront invités à consommer la totalité de la quantité dans les 15 min.

Expérimental: Groupe 3 (Intervention) - "Faible" Sucralose
Ce groupe boira de l'ananas décarbonisé avec une diminution de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard lors du 1er essai

Effet de la douceur de la boisson sur la sensation de soif :

Les participants boiront de l'eau (groupe témoin), "High Sucralose" - Soda diététique à l'ananas décarbonisé avec une augmentation de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard, et "Low Sucralose" - Ananas décarbonisé avec une diminution de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard . Les boissons seront présentées fraîches mais sans glace en portions de 500 ml dans des contenants en plastique opaque et les participants seront invités à consommer la totalité de la quantité dans les 15 min.

Expérimental: Groupe 2 (Intervention) - Sucralose "élevée"
Ce groupe boira du soda light à l'ananas décarbonisé avec une augmentation de 50 % de sucralose par rapport à la boisson standard lors du premier essai

Effet de la douceur de la boisson sur la sensation de soif :

Les participants boiront de l'eau (groupe témoin), "High Sucralose" - Soda diététique à l'ananas décarbonisé avec une augmentation de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard, et "Low Sucralose" - Ananas décarbonisé avec une diminution de 50 % du sucralose par rapport à la boisson standard . Les boissons seront présentées fraîches mais sans glace en portions de 500 ml dans des contenants en plastique opaque et les participants seront invités à consommer la totalité de la quantité dans les 15 min.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Notes de motivation
Délai: Un jour
Les participants évalueront leur faim, leur soif, leurs nausées, leur bouche sèche, leur désir de manger, leur désir de boire à l'aide d'échelles de catégories à neuf points. Les échelles d'adjectifs unipolaires étaient ancrées à chaque extrémité avec des étiquettes : 1 = pas du tout et 9 = extrêmement. Les participants ont également évalué leur perception de la douceur des boissons sur des échelles de préférences hédoniques en neuf points où 1 = pas de sucre du tout et 9 = extrêmement sucré
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement alimentaire après intervention
Délai: Un jour
Après le déjeuner, les participants apporteront un journal alimentaire pour enregistrer tous les apports alimentaires et liquides jusqu'à 00h00 ce jour-là. Ensuite, nous analyserons le total des calories ingérées, le total des fluides ingérés et le volume de sucre et de boissons sucrées ingéré.
Un jour
Paramètres physiologiques
Délai: Un jour
La glycémie, l'osmolalité sanguine et les paramètres d'hydratation (eau corporelle totale, eau corporelle intra et extracellulaire) seront évalués avant et après l'ingestion de boissons
Un jour
Quantité d'eau ingérée
Délai: Un jour
Après l'ingestion de 3 précharges avec les boissons à l'étude, les participants déjeuneront le même repas avec ingestion d'eau gratuite
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pedro R Carvalho, PhD Student, FCNAUP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2013

Première publication (Estimation)

18 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IHS/FCNAUP-002
  • Nº30/CEUP/2011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner