Time Up and go chez les patients hémiplégiques (TUG)
3 février 2015 mis à jour par: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Quantification des paramètres biomécaniques du temps de la tâche fonctionnelle Up and Go chez les patients hémiplégiques
Investir le test Timed Up and Go (TUG) chez les patients hémiplégiques à l'aide de l'analyse de mouvement 3D
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le chronométrage est un test rapide de routine évaluant les tâches fonctionnelles motrices, y compris se lever, marcher 3 m, se retourner et s'asseoir. Nous inclurons des patients hémiplégiques pour quantifier les paramètres biomécaniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Garches, France, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
60 patients hémiplégiques
La description
Critère d'intégration:
- Patients effectuant une analyse de la marche 3D
- Adultes de sexe masculin ou féminin âgés de ≥ 18 ans,
- Hémiplégie suite à un AVC unique - Patients hémiplégiques capables de se lever seuls, de marcher et de se retourner seuls sans assistance.
Critère d'exclusion:
- Patient avec une mesure de protection,
- Femmes enceintes, allaitantes
- Lésions cérébrales syndrome cérébelleux bilatéral, apraxie et/ou aphasie sévère,
- Patient ayant reçu une injection de toxine botulique dans les 3 mois précédant l'inclusion, Patient ayant subi une chirurgie de l'appareil locomoteur dans les 6 mois précédant l'inclusion,
- Pas d'affiliation à une sécurité sociale
- autre pathologie, complications ayant un retentissement important sur les activités de la marche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Sujets hémiplégiques
Test de marche de 60 hémiplégiques ambulatoires
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Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variabilité du centre de masse
Délai: 1 heure
|
les sujets effectueront le test TUG avec un équipement d'analyse de marche 3D
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2013
Première publication (Estimation)
8 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2015
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-A01619-3
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