Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Time Up and go w pacjentach z porażeniem połowiczym (TUG)

3 lutego 2015 zaktualizowane przez: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Kwantyfikacja parametrów biomechanicznych zadania funkcjonalnego w górę iw dół u pacjentów z porażeniem połowiczym

Wykorzystanie testu Timed Up and Go (TUG) u pacjentów z porażeniem połowiczym przy użyciu analizy ruchu 3D

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Timed up and go to rutynowy szybki test oceniający czynności motoryczne, w tym wstawanie, chodzenie 3 m, obracanie się i siadanie. W celu ilościowego określenia parametrów biomechanicznych włączymy pacjentów z porażeniem połowiczym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Garches, Francja, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

60 pacjentów z porażeniem połowiczym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wykonujący analizę chodu 3D
  • Dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku ≥ 18 lat,
  • Hemiplegia po wyjątkowym udarze - Pacjenci z hemiplegią są w stanie samodzielnie stać, chodzić i obracać się samodzielnie bez pomocy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ze środkiem ochronnym,
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią
  • obustronny zespół móżdżku z uszkodzeniem mózgu, apraksja i/lub ciężka afazja,
  • Pacjent, który otrzymał iniekcję toksyny botulinowej w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem, Pacjenci, którzy przeszli operację narządu ruchu w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem,
  • Brak przynależności do ubezpieczenia społecznego
  • inne patologie, powikłania mające istotny wpływ na czynności chodzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z hemiplegią
Test chodzenia 60 ambulatoryjnych pacjentów z hemiplegią
Inny: Próba chodu
Inne nazwy:
  • Test TUG obejmował wstanie, chód, odwrócenie się, siad

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność środka ciężkości
Ramy czasowe: 1 godzina
badani wykonają test TUG za pomocą sprzętu do analizy chodu 3D
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hopital Raymond Poincare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-A01619-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trudności w chodzeniu

Badania kliniczne na Próba chodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj