Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az idő múlásával és a Hemiplegiás betegek kezelésével (TUG)

2015. február 3. frissítette: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

A funkcionális feladatok biomechanikai paramétereinek számszerűsítése hemiplegikus betegeknél

A Timed Up and Go (TUG) teszt befektetése hemiplégiás betegekben a 3D mozgáselemzés segítségével

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az időzített fel és indulás egy rutin gyorsteszt, amely felméri a motoros funkcionális feladatokat, beleértve a felállást, 3 m-es sétát, megfordulást és leülést. A biomechanikai paraméterek számszerűsítéséhez bevonjuk a hemiplégiás betegeket is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Garches, Franciaország, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

60 hemiplégiás beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 3D járáselemzést végző betegek
  • 18 év feletti férfi vagy női felnőtt,
  • Egyedülálló agyvérzést követő hemiplegia – A hemiplegiában szenvedő betegek egyedül tudnak felállni, járni és megfordulni segítség nélkül.

Kizárási kritériumok:

  • Beteg védőintézkedéssel,
  • Terhes nők, szoptatás
  • Agykárosodás kétoldali cerebelláris szindróma, apraxia és/vagy súlyos afázia,
  • Azok a betegek, akik a felvételt megelőző 3 hónapban botulinum toxin injekciót kaptak, a felvételt megelőző 6 hónapban mozgásszervi műtéten estek át,
  • Nincs társadalombiztosítási tagság
  • egyéb patológiák, szövődmények, amelyek jelentős hatással vannak a járási tevékenységekre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Hemiplegiás alanyok
60 hemiplégiás járóbeteg járástesztje
Más nevek:
  • A TUG teszt része volt: felállás, séta, megfordulás, leülés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tömegközéppont változékonysága
Időkeret: 1 óra
az alanyok 3D sétaelemző berendezéssel végzik el a TUG tesztet
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 7.

Első közzététel (Becslés)

2013. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2014. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2012-A01619-3

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Séta teszt

3
Iratkozz fel