Time Up and go для пациентов с гемиплегией (TUG)
3 февраля 2015 г. обновлено: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Количественная оценка биомеханических параметров времени выполнения функциональной задачи у пациентов с гемиплегией
Инвестирование теста Timed Up and Go (TUG) у пациентов с гемиплегией с использованием 3D-анализа движения
Обзор исследования
Подробное описание
Timed up and go — это рутинный быстрый тест, оценивающий двигательные функциональные задачи, включая вставание, прогулку на 3 м, поворот и приседание. Мы будем включать пациентов с гемиплегией для количественной оценки биомеханических параметров.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Garches, Франция, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
60 пациентов с гемиплегией
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, выполняющие трехмерный анализ походки
- взрослые мужчины или женщины в возрасте ≥ 18 лет,
- Гемиплегия после уникального инсульта. Пациенты с гемиплегией могут самостоятельно вставать, ходить и поворачиваться без посторонней помощи.
Критерий исключения:
- Пациент с защитной мерой,
- Беременные женщины, кормящие грудью
- поражение головного мозга двусторонний мозжечковый синдром, апраксия и/или тяжелая афазия,
- Пациенты, получившие инъекцию ботулотоксина за 3 месяца до включения, пациенты, перенесшие операции на опорно-двигательном аппарате за 6 месяцев до включения,
- Отсутствие принадлежности к социальному страхованию
- другая патология, осложнения со значительным влиянием на деятельность при ходьбе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гемиплегические субъекты
Амбулаторный тест ходьбы 60 пациентов с гемиплегией
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вариабельность центра масс
Временное ограничение: 1 час
|
испытуемые будут выполнять тест TUG с помощью оборудования для трехмерного анализа ходьбы
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-A01619-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .