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Time Up and go en pacientes hemipléjicos (TUG)

3 de febrero de 2015 actualizado por: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Cuantificación de parámetros biomecánicos de tareas funcionales Time Up and Go en pacientes hemipléjicos

Inversión de la prueba Timed Up and Go (TUG) en pacientes hemipléjicos mediante análisis de movimiento 3D

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El timed up and go es una prueba rápida de rutina que evalúa tareas funcionales motoras que incluyen ponerse de pie, caminar 3 m, girar y sentarse. Incluiremos pacientes hemipléjicos para cuantificar los parámetros biomecánicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Garches, Francia, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

60 pacientes ambulatorios hemipléjicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que realizan análisis de la marcha en 3D
  • Hombres o mujeres adultos de ≥ 18 años,
  • Hemiplejía después de un accidente cerebrovascular único: los pacientes con hemiplejía pueden ponerse de pie solos, caminar y girar solos sin ayuda.

Criterio de exclusión:

  • Paciente con medida de protección,
  • Mujeres embarazadas, amamantando
  • Daño cerebral síndrome cerebeloso bilateral, apraxia y/o afasia severa,
  • Pacientes que recibieron inyección de toxina botulínica en los 3 meses previos a la inclusión, pacientes que se sometieron a cirugía del aparato locomotor en los 6 meses previos a la inclusión,
  • Sin afiliación a un seguro social
  • otra patología, complicaciones con impacto significativo en las actividades de caminar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos hemipléjicos
Prueba de marcha de 60 pacientes ambulatorios hemipléjicos
Otro: Prueba de marcha
Otros nombres:
  • La prueba TUG incluyó ponerse de pie, caminar, dar la vuelta, sentarse

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variabilidad del centro de masa
Periodo de tiempo: 1 hora
los sujetos realizarán la prueba TUG con un equipo de análisis de caminata 3D
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-A01619-3

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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