Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aika kuluu ja mene Hemiplegisiin potilaisiin (TUG)

tiistai 3. helmikuuta 2015 päivittänyt: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Funktionaalisten tehtävien biomekaanisten parametrien kvantifiointi hemiplegisillä potilailla

Ajastetun ylös ja mene (TUG) -testin sijoittaminen hemiplegisille potilaille 3D-liikeanalyysin avulla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ajastettu ja meno -testi on rutiinipikatesti, jossa arvioidaan motorisia toiminnallisia tehtäviä, mukaan lukien seisominen, käveleminen 3 m, kääntyminen ja istuminen. Otamme mukaan hemiplegisia potilaita biomekaanisten parametrien määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Garches, Ranska, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 hemiplegista potilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat suorittavat 3D-kävelyanalyysiä
  • ≥ 18-vuotiaat miehet tai naiset,
  • Ainutlaatuisen aivohalvauksen jälkeinen hemiplegia – Hemiplegiasta kärsivät potilaat pystyvät seisomaan yksin, kävelemään ja kääntymään ympäri yksin ilman apua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas suojatoimenpiteellä,
  • Raskaana olevat naiset, imettävät
  • Aivovaurio kahdenvälinen pikkuaivooireyhtymä, apraksia ja/tai vaikea afasia,
  • Potilaat, jotka saivat botuliinitoksiini-injektion 3 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä, potilaat, joille tehtiin liikuntaelinten leikkaus 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä,
  • Ei kuulu sosiaaliturvaan
  • muu patologia, komplikaatiot, joilla on merkittävä vaikutus kävelyn toimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hemiplegiset aiheet
60 hemiplegisen avopotilaan kävelytesti
Muut: Kävelytesti
Muut nimet:
  • TUG-testi sisälsi seisomisen, kävelemisen, kääntymisen ja istumisen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Massakeskuksen vaihtelu
Aikaikkuna: 1 tunti
koehenkilöt suorittavat TUG-testin 3D-kävelyanalyysilaitteilla
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-A01619-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kävelytesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa