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Time Up and Go em Pacientes Hemiplégicos (TUG)

3 de fevereiro de 2015 atualizado por: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Quantificação de Parâmetros Biomecânicos da Tarefa Funcional Time Up and Go em Pacientes Hemiplégicos

Investindo no teste Timed Up and Go (TUG) em pacientes hemiplégicos usando análise de movimento 3D

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O timed up and go é um teste rápido de rotina que avalia tarefas funcionais motoras, incluindo levantar, andar 3 m, virar e sentar. Incluiremos pacientes hemiplégicos para quantificar parâmetros biomecânicos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Garches, França, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

60 pacientes hemiplégicos fora

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes realizando análise de marcha 3D
  • Homens ou mulheres adultos com idade ≥ 18 anos,
  • Hemiplegia após acidente vascular cerebral único - Pacientes com hemiplegia capazes de se levantar sozinhos, andar e se virar sozinhos sem assistência.

Critério de exclusão:

  • Paciente com medida protetiva,
  • Grávidas, lactantes
  • Lesão cerebral síndrome cerebelar bilateral, apraxia e/ou afasia grave,
  • Paciente que recebeu injeção de toxina botulínica nos 3 meses anteriores à inclusão, pacientes submetidos a cirurgia do aparelho locomotor nos 6 meses anteriores à inclusão,
  • Sem filiação a uma segurança social
  • outra patologia, complicações com impacto significativo nas atividades de caminhada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos hemiplégicos
Teste de caminhada de 60 pacientes hemiplégicos ambulatoriais
Outro: Teste de caminhada
Outros nomes:
  • O teste TUG incluiu levantar, andar, virar, sentar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do centro de massa
Prazo: 1 hora
os sujeitos realizarão o teste TUG com equipamento de análise de caminhada 3D
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012-A01619-3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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