Time Up and go bij hemiplegische patiënten (TUG)
3 februari 2015 bijgewerkt door: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Kwantificering van biomechanische parameters van functionele taak Time Up and Go bij hemiplegische patiënten
Investeren in de Timed Up and Go (TUG)-test bij hemiplegische patiënten met behulp van 3D-bewegingsanalyse
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De timed up and go is een routinematige snelle test die motorische functionele taken beoordeelt, waaronder opstaan, 3 m lopen, omdraaien en gaan zitten. We zullen hemiplegische patiënten opnemen om biomechanische parameters te kwantificeren
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Garches, Frankrijk, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
60 hemiplegische out-patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die 3D-loopanalyse uitvoeren
- Mannelijke of vrouwelijke volwassenen van ≥ 18 jaar,
- Hemiplegie na unieke beroerte Patiënten met hemiplegie kunnen alleen opstaan, lopen en alleen ronddraaien zonder hulp.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met een beschermende maatregel,
- Zwangere vrouwen, borstvoeding
- Hersenbeschadiging bilateraal cerebellair syndroom, apraxie en/of ernstige afasie,
- Patiënt die botulinetoxine-injectie kreeg in de 3 maanden voorafgaand aan opname, patiënten die een operatie aan het bewegingsapparaat ondergingen in de 6 maanden voorafgaand aan opname,
- Geen aansluiting bij een sociale zekerheid
- andere pathologie, complicaties met een aanzienlijke impact op de loopactiviteiten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hemiplegie onderwerpen
Looptest bij 60 hemiplegische poliklinische patiënten
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Variabiliteit van het zwaartepunt
Tijdsspanne: 1 uur
|
proefpersonen zullen de TUG-test uitvoeren met 3D-loopanalyseapparatuur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
8 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-A01619-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .