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Time Up and go in Pazienti emiplegici (TUG)

3 febbraio 2015 aggiornato da: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Quantificazione dei parametri biomeccanici dell'attività funzionale Time Up and Go nei pazienti emiplegici

Investimento del test Timed Up and Go (TUG) nei pazienti emiplegici utilizzando l'analisi del movimento 3D

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il timed up and go è un test rapido di routine che valuta le attività motorie funzionali tra cui alzarsi in piedi, camminare per 3 m, girarsi e sedersi. Includeremo pazienti emiplegici per quantificare i parametri biomeccanici

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Garches, Francia, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

60 pazienti emiplegici out

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che eseguono l'analisi dell'andatura 3D
  • Adulti maschi o femmine di età ≥ 18 anni,
  • Emiplegia a seguito di ictus unico- Pazienti con emiplegia in grado di alzarsi in piedi da soli, camminare e girarsi da soli senza assistenza.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con misura di protezione,
  • Donne in gravidanza, allattamento
  • Danno cerebrale sindrome cerebellare bilaterale, aprassia e/o grave afasia,
  • Pazienti che hanno ricevuto iniezioni di tossina botulinica nei 3 mesi precedenti l'inclusione, pazienti sottoposti a chirurgia dell'apparato locomotore nei 6 mesi precedenti l'inclusione,
  • Nessuna affiliazione a una previdenza sociale
  • altra patologia, complicanze con impatto significativo sulle attività di deambulazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soggetti emiplegici
Test del cammino su 60 pazienti ambulatoriali emiplegici
Altro: Prova di camminata
Altri nomi:
  • Il test TUG includeva alzarsi, camminare, girarsi, sedersi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità del centro di massa
Lasso di tempo: 1 ora
i soggetti eseguiranno il test TUG con apparecchiature di analisi del cammino 3D
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-A01619-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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