Time Up och gå i hemiplegiska patienter (TUG)
3 februari 2015 uppdaterad av: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Kvantifiering av biomekaniska parametrar för funktionell uppgift Time Up and Go hos hemiplegiska patienter
Investera Timed Up and Go-testet (TUG) i hemiplegiska patienter med hjälp av 3D-rörelseanalys
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tiden upp och gå är ett rutinmässigt snabbtest som bedömer motoriska funktionella uppgifter inklusive att stå upp, gå 3 m, vända sig om och sitta ner. Vi kommer att inkludera hemiplegiska patienter för att kvantifiera biomekaniska parametrar
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Garches, Frankrike, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
60 hemiplegiska patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som utför 3D-gångsanalys
- Manliga eller kvinnliga vuxna i åldern ≥ 18 år,
- Hemiplegi efter unik stroke - Patienter med hemiplegi kan stå upp ensamma, gå och vända sig ensamma utan hjälp.
Exklusions kriterier:
- Patient med en skyddsåtgärd,
- Gravida kvinnor, amning
- Hjärnskada bilateralt cerebellärt syndrom, apraxi och/eller svår afasi,
- Patient som fick botulinumtoxininjektion under de 3 månaderna före inkluderingen, patienter som genomgick en operation av rörelsesystemet under de 6 månaderna före inkluderingen,
- Ingen anslutning till en socialförsäkring
- annan patologi, komplikationer med betydande inverkan på aktiviteterna att gå.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hemiplegiska ämnen
60 hemiplegiska polikliniska gångtest
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variabilitet av massacentrum
Tidsram: 1 timme
|
försökspersonerna kommer att utföra TUG-testet med 3D-gånganalysutrustning
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
8 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2015
Senast verifierad
1 januari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012-A01619-3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .