Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nehmen Sie sich die Zeit und gehen Sie zu hemiplegischen Patienten (TUG)

3. Februar 2015 aktualisiert von: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Quantifizierung biomechanischer Parameter des Auf- und Abfahrens funktioneller Aufgaben bei hemiplegischen Patienten

Investition des Timed Up and Go (TUG)-Tests bei hemiplegischen Patienten mithilfe der 3D-Bewegungsanalyse

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Timed Up and Go ist ein routinemäßiger Schnelltest zur Beurteilung motorischer Funktionsaufgaben, einschließlich Aufstehen, 3 m Gehen, Umdrehen und Hinsetzen. Wir werden hemiplegische Patienten einbeziehen, um biomechanische Parameter zu quantifizieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Garches, Frankreich, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

60 hemiplegische Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten führen eine 3D-Ganganalyse durch
  • Männliche oder weibliche Erwachsene im Alter von ≥ 18 Jahren,
  • Hemiplegie nach einem einmaligen Schlaganfall – Patienten mit Hemiplegie können alleine ohne Hilfe aufstehen, gehen und sich umdrehen.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit einer Schutzmaßnahme,
  • Schwangere, stillende Frauen
  • Hirnschädigung, bilaterales Kleinhirnsyndrom, Apraxie und/oder schwere Aphasie,
  • Patienten, die in den 3 Monaten vor der Aufnahme eine Botulinumtoxin-Injektion erhalten haben, Patienten, die sich in den 6 Monaten vor der Aufnahme einer Operation am Bewegungsapparat unterzogen haben,
  • Keine Zugehörigkeit zu einer Sozialversicherung
  • andere Pathologien, Komplikationen mit erheblichen Auswirkungen auf die Gehaktivitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hemiplegiker
60 ambulante Hemiplegiker-Gehtest
Sonstiges: Gehtest
Andere Namen:
  • Der TUG-Test umfasste Aufstehen, Gehen, Umdrehen und Hinsetzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variabilität des Massenschwerpunkts
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Probanden führen den TUG-Test mit 3D-Gehanalysegeräten durch
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hopital Raymond Poincare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-A01619-3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwierigkeiten beim Gehen

Klinische Studien zur Gehtest

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Estonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren