Time Up and go i hemiplegiske patienter (TUG)
3. februar 2015 opdateret af: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Kvantificering af biomekaniske parametre for funktionel opgave Time Up and Go hos hemiplegiske patienter
Investering af Timed Up and Go-testen (TUG) i hemiplegiske patienter ved hjælp af 3D-bevægelsesanalyse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Tiden op og gå er en rutinemæssig hurtig test, der vurderer motoriske funktionelle opgaver, herunder at stå op, gå 3 m, vende sig om og sidde ned. Vi vil inkludere hemiplegiske patienter for at kvantificere biomekaniske parametre
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Garches, Frankrig, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
60 hemiplegiske udepatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der udfører 3D-ganganalyse
- Mandlige eller kvindelige voksne i alderen ≥ 18 år,
- Hemiplegi efter unikt slagtilfælde - Patienter med hemiplegi i stand til at stå op alene, gå og vende rundt alene uden hjælp.
Ekskluderingskriterier:
- Patient med en beskyttelsesforanstaltning,
- Gravide kvinder, ammende
- Hjerneskade bilateralt cerebellar syndrom, apraksi og/eller svær afasi,
- Patient, der modtog botulinumtoksin-injektion i de 3 måneder før inklusion, patienter, der blev opereret i bevægelsessystemet i de 6 måneder forud for inklusion,
- Ingen tilknytning til en social sikring
- anden patologi, komplikationer med betydelig indvirkning på aktiviteterne ved at gå.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hemiplegiske emner
60 hemiplegiske ambulante gangtest
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variabilitet af massecentrum
Tidsramme: 1 time
|
forsøgspersoner vil udføre TUG-testen med 3D-ganganalyseudstyr
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2013
Først opslået (Skøn)
8. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. februar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2015
Sidst verificeret
1. januar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-A01619-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .