Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Time Up and go i hemiplegiske patienter (TUG)

3. februar 2015 opdateret af: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Kvantificering af biomekaniske parametre for funktionel opgave Time Up and Go hos hemiplegiske patienter

Investering af Timed Up and Go-testen (TUG) i hemiplegiske patienter ved hjælp af 3D-bevægelsesanalyse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tiden op og gå er en rutinemæssig hurtig test, der vurderer motoriske funktionelle opgaver, herunder at stå op, gå 3 m, vende sig om og sidde ned. Vi vil inkludere hemiplegiske patienter for at kvantificere biomekaniske parametre

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Garches, Frankrig, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 hemiplegiske udepatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der udfører 3D-ganganalyse
  • Mandlige eller kvindelige voksne i alderen ≥ 18 år,
  • Hemiplegi efter unikt slagtilfælde - Patienter med hemiplegi i stand til at stå op alene, gå og vende rundt alene uden hjælp.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med en beskyttelsesforanstaltning,
  • Gravide kvinder, ammende
  • Hjerneskade bilateralt cerebellar syndrom, apraksi og/eller svær afasi,
  • Patient, der modtog botulinumtoksin-injektion i de 3 måneder før inklusion, patienter, der blev opereret i bevægelsessystemet i de 6 måneder forud for inklusion,
  • Ingen tilknytning til en social sikring
  • anden patologi, komplikationer med betydelig indvirkning på aktiviteterne ved at gå.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hemiplegiske emner
60 hemiplegiske ambulante gangtest
Andet: Gåtest
Andre navne:
  • TUG-testen omfattede at stå op, gå, vende sig om, sidde ned

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variabilitet af massecentrum
Tidsramme: 1 time
forsøgspersoner vil udføre TUG-testen med 3D-ganganalyseudstyr
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hopital Raymond Poincare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2013

Først opslået (Skøn)

8. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-A01619-3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Besvær med at gå

Kliniske forsøg med Gåtest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner