Tid opp og gå i hemiplegiske pasienter (TUG)
3. februar 2015 oppdatert av: Nicolas ROCHE, Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Kvantifisering av biomekaniske parametre for funksjonell oppgave Time Up and Go hos hemiplegiske pasienter
Investering av Timed Up and Go (TUG)-testen i hemiplegiske pasienter ved å bruke 3D-bevegelsesanalyse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tiden opp og gå er en rutinemessig rask test som vurderer motoriske funksjonelle oppgaver, inkludert stå opp, gå 3 m, snu og sette seg ned. Vi vil inkludere hemiplegiske pasienter for å kvantifisere biomekaniske parametere
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Garches, Frankrike, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
60 hemiplegiske utpasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som utfører 3D-ganganalyse
- Mannlige eller kvinnelige voksne i alderen ≥ 18 år,
- Hemiplegi etter unikt slag- Pasienter med hemiplegi som kan stå opp alene, gå og snu seg alene uten hjelp.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med et beskyttende tiltak,
- Gravide kvinner, ammende
- Hjerneskade bilateralt cerebellært syndrom, apraksi og/eller alvorlig afasi,
- Pasienter som fikk botulinumtoksin-injeksjon i løpet av 3 måneder før inkludering, pasienter som gjennomgikk bevegelsesoperasjoner i løpet av 6 måneder før inkludering,
- Ingen tilknytning til trygd
- annen patologi, komplikasjoner med betydelig innvirkning på aktivitetene til å gå.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hemiplegiske emner
60 hemiplegiske polikliniske gåtest
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjon av massesenteret
Tidsramme: 1 time
|
forsøkspersonene vil utføre TUG-testen med 3D-gangsanalyseutstyr
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nicolas ROCHE, MDPHD, Hôpital Raymond Poincaré
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
8. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. februar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012-A01619-3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .