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Perfusion intra-osseuse pour la réanimation néonatale asphyxiée

13 juin 2018 mis à jour par: Lixue, Third Military Medical University
La perfusion intra-osseuse est meilleure que la perfusion dans la veine ombilicale pour la réanimation néonatale asphyxiée

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400042
        • Pediatrics of Daping Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 9 mois (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • nouveau-nés nécessitant une réanimation

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Perfusion de la veine ombilicale
utilisant la perfusion de la veine ombilicale pour la réanimation
Procédure: Perfusion de la veine ombilicale
Utilisation de la perfusion de veine ombilicale pour la réanimation dans ce groupe
EXPÉRIMENTAL: Perfusion intra-osseuse
utilisant la perfusion intra-osseuse pour la réanimation
Procédure: Perfusion intra-osseuse
Utilisation de la perfusion intraosseuse pour la réanimation dans ce groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de réussite de la réanimation
Délai: 24 heures
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Blessure au cerveau et au coeur
Délai: 1 mois
1 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Taux de réussite de la ponction
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Third Military Medical University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Shi Yuan, PhD, Professor, Chief of Pediatric Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2013

Première publication (ESTIMATION)

31 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Wanglan

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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